本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R1为烷基、烯基、芳基或氢；所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R3为‑CN、‑NO2或‑COR5，所述R5为烷基、烷氧基或芳基；所述R4为‑CN、‑NO2或‑COR6，所述R6为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物，产物收率达到80%以上，操作简单。