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公开(公告)号:CN110621664B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN201880031388.8
申请日:2018-05-11
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
摘要: 本发明涉及一种新型哌啶‑2,6‑二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶‑2,6‑二酮衍生物。根据本发明的化学式1的化合物与CRBN蛋白特异性结合,并参与其功能。因此,本发明的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白的作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎性疾病或癌症。
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公开(公告)号:CN112062730A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010988947.3
申请日:2015-11-19
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D253/08 , A61K31/53 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/22 , A61P25/04
摘要: 本发明提供一种使用作为GPR139的激动剂的式(1)的化合物来治疗与GPR139相关的疾病、病症或病状的方法、由式(1)涵盖的某些化合物、其药物组合物、用于制备所述化合物及其中间体的方法。
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公开(公告)号:CN104350042B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201380030259.4
申请日:2013-06-06
申请人: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC分类号: C07D231/18 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D249/04 , C07D253/08 , C07D261/18 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P13/12
CPC分类号: C07C229/22 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07C271/22 , C07D207/26 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D231/20 , C07D249/04 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D253/08 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D263/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F9/65031
摘要: 在一个方面,本发明涉及具有式XII的化合物:其中Ra、Rb、R2、R7和x如说明书中所定义,或其药学上可接受的盐。本文所述的化合物为具有脑啡肽酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的医药组合物;使用这些化合物的方法;和用于制备这些化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号:CN105693645A8
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201610186640.5
申请日:2012-05-08
申请人: 吉利德科学公司
发明人: 布里顿·肯尼思·科肯 , 埃尔费斯·伊莱恩 , 罗伯特·H.·姜 , 拉奥·V.·卡拉 , 哲也·小林 , 德米特里·库尔顿 , 李晓芬 , 鲁本·马丁内斯 , 格雷戈里·诺特 , 埃里克·Q.·帕克希尔 , 涛·佩里 , 杰夫·扎布洛基 , 钱德拉塞凯尔·文卡塔拉马尼 , 迈克尔·格劳普 , 胡安·格雷罗
IPC分类号: C07D253/08 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D237/32 , C07D417/12 , C07D265/22 , C07D491/107 , C07D401/06 , A61K31/53 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/4192 , A61K31/428 , A61K31/536 , A61K31/537 , A61K31/517 , A61K31/4725 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/08 , A61P25/04
CPC分类号: C07D498/10 , C07D217/26 , C07D237/32 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D253/08 , C07D263/58 , C07D265/22 , C07D279/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D498/04
摘要: 本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物,并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途,所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中,通过通式I给出了化合物的结构:其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义,并且涉及所述化合物的制备方法和用途,以及涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106458938A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580028847.3
申请日:2015-03-31
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07D253/08
CPC分类号: A61K31/53 , A61K45/06 , C07D253/08
摘要: 本申请涉及新型手性2,5-二取代的环戊烷甲酸衍生物、它们的制备方法、它们独自或联合用于治疗和/或预防疾病的用途和它们用于制造治疗和/或预防疾病,特别是治疗和/或预防呼吸道、肺和心血管系统的疾病的药剂的用途。
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公开(公告)号:CN103649056B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201280030042.9
申请日:2012-05-08
申请人: 吉利德科学公司
发明人: 布里顿·肯尼思·科肯 , 埃尔费斯·埃尔蔡恩 , 罗伯特·H.·姜 , 拉奥·V.·卡拉 , 小林哲也 , 德米特里·库尔顿 , 李晓芬 , 鲁本·马丁内斯 , 格雷戈里·诺特 , 埃里克·Q.·帕克希尔 , 涛·佩里 , 杰夫·扎布洛基 , 钱德拉塞凯尔·文卡塔拉马尼 , 迈克尔·格劳普 , 胡安·格雷罗
IPC分类号: C07D237/32 , C07D253/08 , C07D265/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06
CPC分类号: C07D498/10 , C07D217/26 , C07D237/32 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D253/08 , C07D263/58 , C07D265/22 , C07D279/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D498/04
摘要: 本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物,并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途,所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中,通过通式I给出了化合物的结构:其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义,并且涉及所述化合物的制备方法和用途,以及涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN104105692A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201280069153.0
申请日:2012-12-07
申请人: 思研(SRI)国际顾问与咨询公司
IPC分类号: C07D253/08 , C07D403/04 , A61K31/53 , A61P31/10
摘要: 本发明公开了作为结核分枝杆菌靶向药物的苯并三嗪氧化物,包括式I的新化合物:
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公开(公告)号:CN103864705A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410107425.2
申请日:2014-03-21
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07D253/08
CPC分类号: C07D253/08
摘要: 本发明公开了一种多肽缩合剂1-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮及其制备方法。本发明的技术方案要点为:一种多肽缩合剂1-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,结构式为:。本发明还公开了该多肽缩合剂1-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮的制备方法。本发明具有原料易得,路线简单,副反应少和总产率高等优点。
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公开(公告)号:CN103228634A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201180056437.1
申请日:2011-09-26
申请人: 兰贝克赛实验室有限公司
发明人: M·K·凯拉 , A·索尼 , J·萨提盖利 , V·萨提盖利 , B·达斯 , I·A·克利夫 , P·K·巴特纳格尔 , A·R·A·拉夫 , A·穆西比 , S·萨哈 , N·K·亚达夫 , S·阿哈姆德 , R·R·雷迪 , A·雷 , P·斯里瓦斯塔瓦 , S·G·达斯蒂达
IPC分类号: C07D237/32 , C07D253/08 , C07D265/26 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , A61K31/502 , A61K31/53 , A61K31/536 , A61P29/00
CPC分类号: C07D253/08 , A61K31/502 , A61K31/53 , A61K45/06 , C07D237/32 , C07D265/26 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要: 本发明涉及某些磺酰和氧乙酸衍生物以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物和用所述化合物治疗以下疾病的方法:哮喘、风湿性关节炎、COPD、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、银屑病、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化、齿龈炎、动脉粥样硬化、干眼、内膜增生(导致再狭窄和缺血性心力衰竭)、中风、肾脏疾病、肿瘤转移、和其他表征为过量表达和过度激活基质金属蛋白酶的炎性疾病。
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