公开(公告)号：CN114874114A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210421153.8

申请日：2022-04-21

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  张旭刚 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  张淡宁 ,  张航瑞 ,  许永伟

IPC分类号： C07C333/20 ,  B03D1/012 ,  B03D101/02 ,  B03D103/02

摘要： 本发明涉及一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法，该方法是指：在无水乙醇中加入脂肪胺、氢氧化钠和二硫化碳，先于0℃反应0.5h，再加入2‑溴丙烷，于60℃反应6h；反应结束后，经过滤、减压蒸馏后萃取三次，合并有机相；该有机相经干燥、减压蒸馏即得硫化铜矿选择性捕收剂。同时，本发明还公开了该捕收剂的应用。本发明通过简单的化学合成就可以得到硫化铜矿的选择性捕收剂，不但方法简单、成本低，而且对黄铜矿、辉铜矿等硫化铜矿具有较好的捕收能力，可用于铜铅锌矿中黄铜矿的优先浮选以及高冰镍中辉铜矿与六方硫镍矿的浮选分离。

公开(公告)号：CN113773277A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111098036.4

申请日：2021-09-18

申请人： 兰州大学

发明人： 罗永春 ,  张欢欢

IPC分类号： C07D285/24 ,  C07D513/06 ,  C07D513/04 ,  C07D285/20

摘要： 本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。

公开(公告)号：CN103433147B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201310356828.6

申请日：2013-08-16

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  徐国强 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  王瑶 ,  曹建

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02

摘要： 本发明公开一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂，按重量计，包括以下组份：烃基二硫代氨基甲酸酯35～65份、2#油5～25份、松油醇5～10份、酰肼基二硫代甲酸酯15～20份和二烃基二硫代磷酸盐5～15份。该浮选药剂选择性好，捕收能力强，气泡稳定性好，尤其对硫化铜镍矿物有较强的捕收作用，在pH值7～10范围内，均可实现有用矿物与蛇纹石、橄榄石等脉石矿物的分离，可有效提高精矿品位和回收率。

公开(公告)号：CN109020862B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN201810884306.6

申请日：2018-08-06

申请人： 兰州大学

发明人： 张欢欢 ,  罗永春

IPC分类号： C07D207/46 ,  C07D409/04

摘要： 本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法，该合成方法包括在路易斯酸的促进下，由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。

公开(公告)号：CN113713967A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202111026726.9

申请日：2021-09-02

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  张旭刚 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  叶文龙 ,  张杰 ,  潘成林 ,  魏香香

IPC分类号： B03D1/014 ,  B03D101/02

摘要： 本发明涉及一种降低高冰镍浮选分离铜镍互含的捕收剂，该捕收剂由下述重量份的组分构成：O‑异丙基‑N‑乙基硫逐氨基甲酸酯50~70份，二烃基二硫代磷酸30~40份，4‑甲基‑2‑戊醇2~10份。本发明性质相对稳定、捕收能力强且选择性高。

公开(公告)号：CN105462713B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201510837905.9

申请日：2015-11-26

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  曹建 ,  韩荣刚 ,  王维平 ,  惠新平 ,  胡秀琴 ,  罗永春

IPC分类号： C11D7/60 ,  C11D7/26 ,  C11D7/06 ,  C11D7/32 ,  C11D7/30 ,  C11D7/50

摘要： 本发明公开一种组合型脱胶剂。按重量计，所述组合型脱胶剂由85%‑95%的组分A，1‑10%的组分B，余量为组分C制成，其中，组分A为醇、酮和/或醛，组分B为碱，组分C为溶剂，可用于镍扣阴极板脱胶，与现有脱胶剂相比，本发明的组合型脱胶剂具有成本低，毒性低，挥发性小等特点，而且对镍扣阴极板无腐蚀。

公开(公告)号：CN107674085A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710881427.0

申请日：2017-09-26

申请人： 兰州大学

发明人： 张欢欢 ,  罗永春

IPC分类号： C07D498/08

CPC分类号： C07D498/08

摘要： 本发明公开一种1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物的合成方法，该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下，由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。

公开(公告)号：CN104193692B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201410377965.2

申请日：2014-08-04

申请人： 兰州大学

发明人： 罗永春 ,  张欢欢

IPC分类号： C07D253/04 ,  C07D253/08

摘要： 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R1为烷基、烯基、芳基或氢；所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R3为‑CN、‑NO2或‑COR5，所述R5为烷基、烷氧基或芳基；所述R4为‑CN、‑NO2或‑COR6，所述R6为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物，产物收率达到80%以上，操作简单。

公开(公告)号：CN118561796A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410616922.9

申请日：2024-05-17

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  张旭刚 ,  罗永春 ,  师利

IPC分类号： C07D307/93

摘要： 本发明属于药物的制备技术领域，本发明公开了一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法。用苯甲酰基对3‑羟基黄酮类化合物进行保护后，在可见光照射、光催化剂下，可以使其与苯乙烯类化合物发生[2+2]环加成反应，得到关键中间体。经过一步的重排反应得到洛克米兰醇类化合物前体，只需简单的甲基化反应和羰基还原反应就可以得到洛克米兰醇类化合物。本发明合成步骤更加简洁高效，不需要脱除碳酸酯产生二氧化碳，也不需要严苛条件脱除苄基。本发明所述合成步骤更为新颖、高效。

公开(公告)号：CN111718228B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202010754095.1

申请日：2020-07-30

申请人： 兰州大学

发明人： 许鹏飞 ,  方洁 ,  罗永春 ,  徐国强 ,  胡秀琴

IPC分类号： C07B37/02 ,  C07C67/293 ,  C07C67/347 ,  C07C209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07C69/76 ,  C07C69/608 ,  C07C57/58 ,  C07C211/30

摘要： 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。