本发明公开了一种2‑三氟甲基‑2‑羟基‑2‑(2‑芳基吡啶并[1,2‑α]咪唑)丙酸酯类化合物极其制备方法，在无水无氧条件下，将2‑芳基吡啶并[1,2‑α]咪唑和三氟丙酮酸酯加入反应容器中，再加入二异丙基醚，将反应瓶在氩气环境下、0~60℃反应10~48小时；反应结束后减压浓缩，进行色谱分离，得目标产物。采用三氟甲基砌块的方式，合成了在医药领域常见的三氟甲基官能团，所得化合物带有羟基，脂基，方便进一步的成盐反应，为以后药物方向的应用解决了溶解性问题，所得化合物结构中的吡啶并[1,2‑α]咪唑基团具有良好的药物活性，该反应不使用金属催化剂及添加剂，易于纯化，成本低廉。