下式新化合物，具有酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性，因而可用于控制血液胆甾醇浓度。式中Ar是苯基或1-或2-萘基，其中各Ar可以是取代或未取代的，m和n是0、1或2，R3和R4是氢或末端碳原子可被羟基或胺基取代的烷基，或者R3是氢而R4是-NHR10(其中，R10是氢、-C(＝O)-烷基C14、-C(＝O)-O-t-C4H9、或-C(＝O)OCH2C6H5)；并且，R1和R2是氢或脂族基团，取代脂肪族基团、取代脂环脂族基团、杂脂族基团，或NR1R2一起形成单杂环基团。