公开(公告)号：CN118496133A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410393093.2

申请日：2024-04-02

申请人： 华南理工大学

发明人： 黄良斌 ,  傅泽源 ,  常顺琴

IPC分类号： C07C327/48 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D333/38

摘要： 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种利用芳基氯和异腈合成硫代酰胺类化合物的方法。方法：以有机溶剂为反应介质，芳基氯、异腈和硫代羧酸盐在弱碱性盐和催化剂的作用下进行反应，获得硫代酰胺类化合物。本发明成功制备出硫代酰胺类化合物。本发明的方法反应条件温和，官能团兼容性好，产率高，操作简单，一步构建目标产物。

公开(公告)号：CN115636796B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202110820548.0

申请日：2021-07-20

申请人： 新发药业有限公司

发明人： 戚聿新 ,  吕强三 ,  周立山 ,  王全龙

IPC分类号： C07D241/24

摘要： 本发明提供一种法匹拉韦的制备方法，该方法利用丙二酸二酯和卤素试剂经取代反应制备2,2‑二卤代丙二酸二酯，然后和2‑氨基乙酰胺盐酸盐游离所得2‑氨基乙酰胺经酰胺化反应得到N‑氨基羰基甲基‑2,2‑二卤代丙二酸单酯单酰胺，并于碱作用下经环合反应得到3,6‑二羟基吡嗪‑2‑甲酸，然后和环化卤代光气化试剂进行环化卤代反应得到6‑氯‑4H‑[1,3]二恶英[4,5‑b]吡嗪‑2,4‑二酮，于催化剂作用下和氟化钾进行取代反应，最后与氨进行酰胺化开环反应得到法匹拉韦。本发明制备方法所用原料价廉易得，操作步骤简单、安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，产品成本低，适于绿色工业化生产。

公开(公告)号：CN113929631B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202010668499.9

申请日：2020-07-13

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 朱安国 ,  崔维琛

IPC分类号： C07D241/24

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种阿昔莫司的提纯方法，阿昔莫司粗品使用水作溶剂，滴加碱液使固体全溶，加入络合剂，析出固体，将所得络合物解络合，调酸，降温析晶得到高纯度阿昔莫司。所用精制溶剂均为水，避免了有机溶剂和活性炭的使用，解决了溶残的超标的问题，对环境友好，并且节省成本。本发明提纯收率高，且操作方法简单，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113248450B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202010261587.7

申请日：2020-04-04

申请人： 北京四环制药有限公司 ,  吉林四环制药有限公司 ,  北京澳合药物研究院有限公司

发明人： 邓声菊 ,  曾恩佑 ,  徐艳君 ,  王田园

IPC分类号： C07D241/24

摘要： 本发明涉及一种法匹拉韦的制备方法，该方法包括下述步骤：3,6‑二氟‑2‑氰基吡嗪在碱性条件下，在40℃‑70℃温度下反应制备得到6‑氟‑3‑羟基‑2‑氰基吡嗪；然后基本上不作处理用于下一步反应，在45℃‑65℃下，与无机碱和过氧化氢反应制备得到法匹拉韦。本发明制备方法避免使用易制毒管制试剂或危险制剂，减少生产中危险因素，并具有操作简便、产率高、制得产品纯度高、安全环保、成本低、适合工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN117466820A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311401089.8

申请日：2023-10-26

申请人： 福建师范大学

发明人： 蔡素芝 ,  郑涵 ,  黄维 ,  王跃飞 ,  杨环宇 ,  李贤

IPC分类号： C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D307/68 ,  C07D285/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/76 ,  C07C63/16 ,  C07C63/24 ,  C07C63/26 ,  C07C63/38 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D471/04 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07D213/22 ,  C07D213/38 ,  C07D213/70 ,  C07D213/06 ,  C07D213/81 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种超长发光寿命的纯有机长余辉材料，属于纯有机长余辉材料的制备和应用领域。该纯有机长余辉材料是由含有两个羧基的有机小分子和含有两个吡啶基的有机小分子通过超分子自组装制得，其具有原料廉价、制备方法简便，所得材料的余辉寿命长、量子效率高、热稳定性好等特点，可应用于图案长余辉显示和可视化氨气传感，具有巨大的商业化潜力。

公开(公告)号：CN114436977B

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202210164509.4

申请日：2022-02-22

申请人： 山东大学

发明人： 王蕾 ,  李慧敏 ,  陶绪堂 ,  谢冠英 ,  宋舒虹 ,  曲亚倩

IPC分类号： C07D241/24 ,  C07C51/43 ,  C07C65/03 ,  A61K31/4965 ,  A61K9/20 ,  A61K47/12 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用，属于药物共晶领域。本发明通过采用制备晶型药物的方式改善法匹拉韦的理化性能。经过研究和筛选，提供了能够明显提高法匹拉韦溶解度改善其压片性的药物共晶形式，通过将法匹拉韦与间羟基苯甲酸、3,4‑二羟基苯甲酸、3,5‑二羟基苯甲酸形成共晶药物，经试验证明，其有效改善了法匹拉韦的压片性能以及在水溶液中的溶解度，同时提高其临床疗效、降低药物毒副作用，因此具有良好的实际应用之价值。

公开(公告)号：CN117229173A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311524809.X

申请日：2023-11-16

申请人： 吉林奥来德光电材料股份有限公司

发明人： 汪康 ,  马晓宇 ,  金成寿 ,  韩瑞锋 ,  张鹤 ,  王聪聪 ,  张思铭

IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C255/51 ,  C07C253/30 ,  C07F7/08 ,  C07D213/84 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D251/24 ,  C07D403/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D213/57 ,  C07D239/74 ,  H10K50/858 ,  H10K85/60

摘要： 本发明属于有机电致发光材料技术领域，提供了一种覆盖层材料及其制备方法和包含其的有机电致发光器件，结构通式如说明书所示。本发明化合物作为低折射率CPL，母核至少含有一个氰基，与高折射率CPL搭配，使得来自器件内发出的光经高‑低折射率的膜层产生微腔，相互干涉，从而将器件内发出的光中特定波长的光线发射出去，可以窄化发射光谱，增强特定波长的光线的发光强度，提高器件的发光效率，同时保证器件寿命及低驱动电压等性能。

公开(公告)号：CN111995591B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202010939992.X

申请日：2016-11-08

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  日本曹达株式会社

发明人： 安田琢麿 ,  朴仁燮 ,  杨沑锡 ,  住谷弘 ,  福岛幸生

IPC分类号： C07D241/46 ,  C07D241/24 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11

摘要： 二氰基吡嗪化合物、发光材料、使用该发光材料的发光元件。一种式(I)或式(II)所示的化 取代的亚芳基。3 4合物。式(I)中的R表示供电子基团，R表示氢原子、取代或无取代的芳基或者供电子基团，L3表示取代或无取代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基，L4表示单键、取代或无取代的亚杂芳3 4基或者取代或无取代的亚芳基。L和L可以相连并与它们所键合的碳原子一起形成环。式(II)中的R5表示供电子基团，R6表示氢原子、取代或无取代的芳基或者供电子基团，L5表示取代或无取6代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基，L表

公开(公告)号：CN116675650B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310972267.6

申请日：2023-08-03

申请人： 蓝固(淄博)新能源科技有限公司

发明人： 欧阳志鹏 ,  张瑞敏 ,  黄建 ,  李立飞 ,  周龙捷 ,  董艳涛

IPC分类号： C07D241/18 ,  C07D241/24 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0525

摘要： 本发明提供了一种锂离子电池电解液添加剂、锂离子电池电解液和锂离子电池。所述添加剂的结构式如式A‑1或式A‑2所示，其吡嗪结构上的N原子有孤对电子，可与氢氟酸中的质子氢结合，氢氟酸中的氟原子可以和添加剂断键后的结构结合，转化为耐氧化性更佳的氟代有机分子，通过消除电池充放电过程中产生的氢氟酸，明显提升电池于高压下的电性能和循环寿命。此外，添加剂及其与酸的反应产物中含有不饱和键，可形成致密的CEI膜，有利于锂离子在正极界面的迁移，且未与质子氢结合的吡嗪结构上的N原子仍有孤对电子，可与正极表面的过渡金属离子络合，抑制其在高压下的溶出，进一步提升电池循环寿命。#imgabs0#式A‑1 #imgabs1#式A‑2。

公开(公告)号：CN113735785B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202010481660.1

申请日：2020-05-28

申请人： 南京桦冠生物技术有限公司

发明人： 陈剑 ,  卞永江 ,  李耀强

IPC分类号： C07D241/24

摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的吡嗪化合物的制备方法。本发明以3‑羟基‑6‑溴吡嗪‑2‑酰胺作为起始物料，在三氯氧磷和DIEA条件下，通过加入无机氯化物极大减少了溴代杂质，从而得到了高纯度的3，6‑二氯吡嗪‑2‑甲腈。本发明得到的3，6‑二氯吡嗪‑2‑甲腈纯度较高，同时生产成本较低，适合工业化放大，对于后续生产法匹拉韦API有较大帮助。#imgabs0#