公开(公告)号：CN117916225A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202280060212.1

申请日：2022-07-15

申请人： 阿米达斯公司

发明人： S·T·撒拉弗 ,  G·F·斯威斯 ,  R·赞博尼

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/396 ,  A61K31/397 ,  A61K31/402 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

摘要： 本文提供了可用于检测类淀粉蛋白或类淀粉样蛋白的式I的新型分子转子荧光团的设计和合成。与未结合的化合物相比，所述荧光团被设计成在与类淀粉蛋白或类淀粉样蛋白缔合时表现出增强的荧光发射。本文还公开了在用于诊断和治疗与类淀粉蛋白或类淀粉样蛋白相关联的疾病的方法中使用的化合物，所述疾病诸如例如阿尔茨海默病或创伤性脑损伤(TBI)、帕金森病、血管性痴呆、肌萎缩侧索硬化症、唐氏综合征、创伤性脑损伤、慢性创伤性脑病、精神分裂症或抑郁症。示例性化合物为例如N‑杂环基取代的2‑氰基‑3‑(萘‑2‑基)丙烯酰胺衍生物，诸如例如(E)‑2‑氰基‑N‑(2‑(2‑羟基)乙氧基)乙基)‑3‑(6‑(吡咯烷‑1‑基)萘‑2‑基)丙烯酰胺(实例1)：提供了关于针对β类淀粉蛋白的体外结合研究的实验数据。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114929678B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202080087268.7

申请日：2020-11-30

申请人： 石家庄迪斯凯威医药科技有限公司

发明人： 张哲峰

IPC分类号： C07D295/14 ,  C07D207/32 ,  A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61P17/00

摘要： 一种取代的间三联苯类化合物及其药物组合物和用途，所述的取代的间三联苯类化合物如式(I)所示。该化合物可用于治疗或预防皮肤疾病。

公开(公告)号：CN116041230A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202310036113.6

申请日：2023-01-08

申请人： 中国海洋大学 ,  青岛海济生物医药有限公司 ,  青岛海洋生物医药研究院

发明人： 江余祺 ,  李晓杨 ,  黄超 ,  秦冲 ,  孙思敏 ,  于启欣 ,  徐文方

IPC分类号： C07C311/46 ,  C07D213/81 ,  C07D333/34 ,  C07C311/47 ,  C07D333/24 ,  C07D307/24 ,  C07D307/16 ,  C07D309/08 ,  C07D309/04 ,  C07D207/28 ,  C07D417/04 ,  C07D295/205 ,  C07D295/14 ,  C07D317/68 ,  C07C311/37 ,  C07D307/85 ,  C07D333/70 ,  C07D277/68 ,  C07D215/48 ,  C07D217/22 ,  C07D471/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/24 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61K31/36 ,  A61K31/44 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4375

摘要： 本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。

公开(公告)号：CN105263914B

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201480004448.9

申请日：2014-01-08

申请人： 艾尼纳制药公司

发明人： J·A·卡沃尔 ,  A·S·雷恩 ,  G·森普尔 ,  T-A·特兰 ,  魏征 ,  熊义峰

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D295/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61P3/04 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07D257/04 ,  C07D295/14 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10

摘要： 本发明涉及式(Ia)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其会调节组胺H3受体(Ia)的活性。本发明化合物及其药物组合物适用于治疗组胺H3相关的障碍的方法。

公开(公告)号：CN105143202A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201480019885.8

申请日：2014-01-10

申请人： 科学与工业研究委员会

发明人： V·L·沙玛 ,  N·拉尔 ,  A·萨斯瓦特 ,  S·贾吉 ,  V·巴拉 ,  L·库玛 ,  T·拉瓦特 ,  A·贾因 ,  J·P·梅克霍里 ,  G·格普塔

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  A61P15/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/22 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D295/21

摘要： 本发明涉及作为杀精子剂的式I的化合物的合成及其生物学评价，及其药学上可接受酸盐。本发明提供双(4-取代的-1-哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n＝0)和烷烃-1,n-二基双(4-取代的哌嗪-1-二硫代羧酸酯)(当n＝0、1、2或3)，如附图的图1所示。这些化合物因其杀精子活性被发现是有用的。

公开(公告)号：CN104379560A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201380033232.0

申请日：2013-04-24

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 村田毅 ,  新妻谕 ,  原聪亮 ,  河田发夫 ,  羽田树人 ,  岛田英辉 ,  田中浩 ,  中西义人

IPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C211/56 ,  C07C317/34 ,  C07C323/42 ,  C07C323/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/68 ,  C07D213/62 ,  C07D213/82 ,  C07D241/04 ,  C07D263/34 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07C321/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/48 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/68 ,  C07D213/62 ,  C07D213/82 ,  C07D241/04 ,  C07D263/34 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及通式（I）所示的苯甲酰胺衍生物或其医药上可接受的盐。

公开(公告)号：CN103228737A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180057552.0

申请日：2011-12-27

申请人： 株式会社艾迪科

发明人： 前田洋介 ,  清水正晶 ,  滋野浩一

IPC分类号： C09B23/00 ,  C07D295/14 ,  C09B67/20 ,  C09B67/22 ,  G02B5/20 ,  G02B5/22 ,  G02F1/1335

CPC分类号： G02B5/23 ,  C07D295/14 ,  C09B23/105 ,  C09B23/141 ,  C09B23/143 ,  C09B69/105 ,  C09B69/109 ,  G02B1/04 ,  G02B5/223 ,  G03C1/733 ,  G03F7/0007 ,  G03F7/027 ,  G03F7/105

摘要： 本发明提供一种溶解性优良、并且耐热性优良的染料以及适合于该染料的新型化合物，特别是提供在420～470nm的区域具有最大吸收波长的黄色染料。另外，本发明提供使用了上述染料的着色（碱显影性）感光性组合物以及滤光器，特别是提供不会降低亮度的适合于液晶显示面板等图像显示装置的滤色器。具体地，提供一种由下述通式（1）表示的新型化合物、使用了该化合物的染料、着色（碱显影性）感光性组合物以及滤色器。上述通式（1）的内容如说明书中所记载。

公开(公告)号：CN101723771B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN200810167605.4

申请日：2008-10-20

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江大学

发明人： 应安国 ,  刘泺 ,  张国钧 ,  吴国锋 ,  叶伟东 ,  陈新志 ,  陈建辉 ,  张开元 ,  钱胜

IPC分类号： C07B43/04 ,  C07B43/00 ,  C07C227/06 ,  C07D295/14 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04

摘要： 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，无溶剂温和(室温)反应条件下实现aza-Michael加成胺类物质到缺电子烯烃，生成β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类物质与缺电子烯烃进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物，离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN101821245B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN200880111629.6

申请日：2008-08-12

申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司

发明人： 诺伯特·豪尔 ,  安杰洛·塞希 ,  亨利·杜兹 ,  艾里斯·考夫曼-赫夫纳 ,  英戈·康尼茨基 ,  安妮特·舒勒-梅兹 ,  雷纳·沃尔特

IPC分类号： C07D243/08 ,  C07C311/29 ,  C07D295/14

CPC分类号： C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  C07D243/08 ,  C07D295/155

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物，其中A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4和R5均如说明书中所定义，其对映异构体、非对映异构体、混合物及盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理学上可接受的盐，其具有有价值的性质，以及涉及其制备，含有药理学上有效化合物的药物，其制备及其用途。

公开(公告)号：CN1950351B

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN200580014662.3

申请日：2005-04-19

申请人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司

发明人： P·伯纳德里 ,  A·M·克罗宁 ,  A·丹尼斯 ,  S·M·丹顿 ,  H·雅克柏利 ,  M·I·坎普 ,  E·洛尔蒂瓦 ,  F·鲁索 ,  D·萨拉德尔-西维特 ,  F·韦尔涅

IPC分类号： C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D309/08 ,  C07D295/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D295/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  A61K31/55 ,  A61P25/06 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D309/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D213/82 ,  C07D295/088 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D309/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(1)的3-或4-单取代酚及苯硫酚衍生物，并涉及制备该衍生物的方法、制备该衍生物中使用的中间体、含有该衍生物的组合物和该衍生物的用途。所述3-或4-单取代酚及苯硫酚衍生物为H3配体且适用于多种疾病、障碍及病况，尤其适用于炎性、过敏性及呼吸疾病、障碍及病况。