2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物及其合成方法
摘要:
本发明公开了一种2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物,其结构如式(I)所示:本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物采用两步合成法,采用一锅反应形成两个杂环,反应原料易得,操作方便,反应条件温和,反应时间适中,易于控制,后处理简单,产品纯度和收率高,具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。
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