青霉烯耐药株作用显著,且红细胞溶血试验和细金属β-内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲 胞毒实验证实该类化合物毒性较低,该系列化合酸盐衍生物及其制备方法 物有望作为潜在金属β-内酰胺酶抑制剂的候选
摘要:
药物。本发明属于药物化学领域,公开了金属β-内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1,2或3所示结构: 通式1 通式2通式3。R为钠、甲基、正己烷基、正癸烷基或正十二烷基。该抑制剂与碳青霉烯类抗生素(如美罗培南)联用能发挥金属β-内酰胺酶的抑制活性,从而使碳青霉烯耐药的菌株恢复对碳青霉烯类抗生素的敏感性,对产NDM-1酶的碳
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