- 专利标题: NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法
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申请号: CN201710082432.5申请日: 2017-02-15
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公开(公告)号: CN106916101B公开(公告)日: 2020-05-01
- 发明人: 盛春泉 , 李宝力 , 董国强
- 申请人: 聚缘(上海)生物科技有限公司 , 中国人民解放军第二军医大学
- 申请人地址: 上海市徐汇区华泾路1305弄8号2幢220室
- 专利权人: 聚缘(上海)生物科技有限公司,中国人民解放军第二军医大学
- 当前专利权人: 聚缘(上海)生物科技有限公司,中国人民解放军第二军医大学
- 当前专利权人地址: 上海市徐汇区华泾路1305弄8号2幢220室
- 代理机构: 上海汉声知识产权代理有限公司
- 代理商 郭国中
- 主分类号: C07D213/61
- IPC分类号: C07D213/61 ; C07D213/40 ; C07D213/56 ; C07D213/73 ; C07D213/75 ; C07C335/22 ; C07D317/58 ; C07D235/14 ; C07D495/04 ; C07D471/04 ; C07D401/04 ; C07D249/06 ; C07D409/04 ; C07D401/12 ; A61K31/44 ; A61K31/4406 ; A61K31/17 ; A61K31/36 ; A61K31/4184 ; A61K31/4365 ; A61K31/437 ; A61K31/4439 ; A61K31/4192 ; A61P35/00
摘要:
本发明公开了一种NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法;该双靶点抑制剂为酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐,其结构通式如式(I)所示:(I)。药理实验表明,本发明所述的衍生物或盐,对烟酰胺磷酸核糖转移酶和组蛋白去乙酰化酶均具有很强的抑制活性,而且具有较强的体外抗肿瘤活性和优秀的体内抑瘤效果。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法,以及在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
公开/授权文献
- CN106916101A NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法 公开/授权日:2017-07-04