NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法;该双靶点抑制剂为酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐,其结构通式如式(I)所示:(I)。药理实验表明,本发明所述的衍生物或盐,对烟酰胺磷酸核糖转移酶和组蛋白去乙酰化酶均具有很强的抑制活性,而且具有较强的体外抗肿瘤活性和优秀的体内抑瘤效果。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法,以及在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
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