公开(公告)号：CN118542392A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410716695.7

申请日：2024-06-04

申请人： 仲恺农业工程学院

发明人： 王玮 ,  周烁 ,  高铭 ,  赵星晨

IPC分类号： A23K20/142 ,  A23K50/75 ,  A01K67/02 ,  A61K31/17 ,  A61P43/00

摘要： 本发明公开了一种N‑氨甲酰谷氨酸在提高鸽蛋壳质量中的应用，属于家禽养殖技术领域。本发明将N‑氨甲酰谷氨酸用于蛋鸽的饲养当中，通过实验结果可知，本发明通过使用N‑氨甲酰谷氨酸有效的提高了蛋鸽血清中的PTH、E2和CT等激素含量和Ca元素含量，提高了子宫部中Na和Cl元素含量，有效的改善了蛋壳的品质，提高了蛋壳厚度和鸽蛋的哈氏单位，避免了生产过程中鸽蛋出现品质问题等，增加了蛋壳表面的气孔数量，提高了蛋壳断面的垂直晶体层平整程度。

公开(公告)号：CN118290306A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410394274.7

申请日：2024-04-02

申请人： 西南科技大学

发明人： 孙德群 ,  代天志 ,  杨雪莲

IPC分类号： C07C275/40 ,  C07C273/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/17

摘要： 本发明公开了一种新型氮芥衍生物及其制备方法，包括：先利用N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺的盐酸盐、无水DCM和三乙胺合成得到胺类原料，再与三光气室温反应，经TCL板确认N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺转化为中间体后，在冰浴条件下，加入苯胺类原料的无水DCM溶液，氮气保护下室温反应，经TCL板确认中间体转化完毕后，停止反应；向反应液中加水除去反应剩余的三乙胺，用无水DCM萃取，收集合并有机层，饱和NaCl洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩处理，上硅胶柱纯化、重结晶得到新型氮芥衍生物。本发明以氮芥为母体结构，设计合成了5种新型氮芥衍生物5c～5e、5g～5h，其对CCRF‑CEM、K562和HL‑60细胞表现出广谱的抗肿瘤增殖作用，并且对人正常肝细胞L02的细胞毒性比较小。

公开(公告)号：CN118255686A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410366617.9

申请日：2024-03-28

申请人： 郑州大学

发明人： 赵文 ,  黄利华 ,  黄明杰 ,  徐佳乐

IPC分类号： C07C237/04 ,  C07C237/08 ,  C07C231/12 ,  C07C273/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/26 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07D249/04 ,  C07D401/04 ,  C07D249/06 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D271/10 ,  C07D231/40 ,  C07D317/66 ,  C07D271/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/36 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种含氟反式苯基环丙胺衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的含氟反式苯基环丙胺衍生物，其结构通式如式I所示，该化合物对LSD1具有显著的生物抑制活性，可用于制备抑制LSD1药物，丰富了TCP衍生物的种类，为研发新型的LSD1抑制剂奠定了基础。尤其可用于制备抗心肌纤维化药物，对缓解心肌纤维化具有较好的作用，为抗心肌纤维化提供了先导化合物结构，具有较好的应用前景。本发明还提供了含氟反式苯基环丙胺衍生物的制备方法，以含氟反式苯基环丙胺为原料，经亲核取代、还原胺化或上炔、环加成反应制得，制备方法简单，便于批量化生产和商业化应用。

公开(公告)号：CN118184545A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410299485.2

申请日：2023-03-22

申请人： 沈阳药科大学 ,  昆明源瑞制药有限公司 ,  广东红珊瑚药业有限公司

发明人： 陈国良 ,  曹若琳 ,  刘中博 ,  张茂营 ,  齐明刚 ,  陈露

IPC分类号： C07C275/26 ,  C07C275/34 ,  C07C273/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/192 ,  A61K31/22 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/24 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P11/06 ,  A61P25/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用。本发明提供了一种化合物，具有式Ⅴ或Ⅵ所示结构。本发明提供的化合物具有典型的脲结构作为可溶性环氧化物水解酶(sEH)的一级药效团，噻唑烷二酮部分作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的一级药效团，本发明提供的sEH抑制剂与PPARs激动剂化合物对人源性HsEH的抑制活性高，对PPAR的激动活性高，能够作为sEH抑制剂与PPARs激动剂化合物用于制备治疗可溶性环氧化物酶与过氧化物酶体增殖物激活受体介导的疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118155825A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211567726.4

申请日：2022-12-07

申请人： 上海美瑞科生物科技有限公司

发明人： 邱安东 ,  赵士峰

IPC分类号： G16H50/20 ,  G16H70/60 ,  G16H70/40 ,  A61K45/06 ,  A61K31/19 ,  A61K31/365 ,  A61K31/444 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/409 ,  A61P13/12

摘要： 本发明提供了横纹肌溶解诱导的急性肾损伤的诊断和治疗。具体地，本发明提供了横纹肌溶解诱导的急性肾损伤(Rh‑iAKI)的发病机制和基于此发病机制的明确干预策略。本发明提供了不同种类的催化性铁、脂质ROS和羟基自由基在Rh‑iAKI发病机制中的时序关系和特定作用机制，以及通过去除血红素和非血红素催化铁或通过清除羟基自由基等，来有效治疗Rh‑iAKI的治疗策略。

公开(公告)号：CN118121499A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410296360.4

申请日：2021-07-29

申请人： 株式会社LG生活健康 ,  太极制药株式会社

发明人： 崔琁国 ,  李芸英 ,  金镇铉 ,  李俊汶 ,  姜来圭 ,  洪性宪 ,  卢曙薰

IPC分类号： A61K8/365 ,  A61K8/42 ,  A61Q19/02 ,  A61K31/19 ,  A61P17/00 ,  A61K31/17

摘要： 本发明涉及包含丙酮酸钠作为有效成分的美白化妆料组合物，其涉及包含丙酮酸钠和尿素的组合物的美白用途，上述组合物在美白效果上产生协同(synerge)效果，即使包括低浓度的丙酮酸钠，也能获得使用高浓度的水平的显著美白效果，因此可以有效地应用于化妆品、医药、外用剂等中。

公开(公告)号：CN113730595B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202110991432.3

申请日：2021-08-26

申请人： 北京工业大学

发明人： 赵丽娇 ,  王娇娇 ,  李多 ,  孙国辉 ,  张娜 ,  钟儒刚

IPC分类号： A61K47/60 ,  A61K47/69 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C08G63/91

摘要： 一种兼有抗耐药性和低氧/谷胱甘肽双重响应性的多功能纳米载体及其制备方法和应用属于生物医用高分子材料技术领域。本发明的纳米递送系统载体是一种两亲性嵌段共聚物，能够通过分子间作用力包载疏水性化疗药物，形成纳米胶束。在低氧和GSH高表达的肿瘤组织中，该纳米载体上的硝基能够被还原，使得硝基咪唑与O6‑噻吩甲基鸟嘌呤(O6‑TMG)之间的偶联断裂，同时二硫键被谷胱甘肽还原也发生断裂，从而导致纳米胶束碎裂。胶束碎裂后释放出内部包载的烷化剂和能够抑制AGT活性的O6‑TMG，从而发挥靶向抗肿瘤作用，同时特异性的提高肿瘤细胞对烷化剂的敏感性。

公开(公告)号：CN118019728A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202280037466.1

申请日：2022-03-14

申请人： 巴塞罗那大学

发明人： S·科多尼一世·吉斯伯特 ,  C·G·格里安·费雷 ,  M·帕拉斯·利比里亚 ,  S·瓦兹克斯·克鲁兹 ,  吴裕敏

IPC分类号： C07D211/58 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/17 ,  C07D405/06 ,  C07C275/26 ,  C07D211/96

摘要： 本发明涉及式(I)的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂、获得其的方法以及其治疗的适应症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117979826A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202280062356.0

申请日：2022-07-18

申请人： 生物相互作用有限公司

发明人： S·K·卢思拉 ,  A·K·S·卢思拉 ,  A·S·卢思拉

IPC分类号： A01N47/28 ,  A01P1/00 ,  A61K31/17 ,  A61L2/18 ,  C08G73/02

摘要： 本公开涉及涂料、制剂和涂料组合物、使用涂料和涂料组合物的方法、以及将涂料施加于基底或制品的方法。本文公开的涂料是持久的且适合施加于多种基底或制品，其可包括由天然和/或人造材料形成的基底或制品，所述天然和/或人造材料包括塑料、金属、纺织品和/或其它人造材料以及活的基底。

公开(公告)号：CN117902998A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410054788.8

申请日：2024-01-15

申请人： 四川大学

发明人： 欧阳亮 ,  张吉发 ,  叶庭洪 ,  李洋

IPC分类号： C07C237/40 ,  C07C231/02 ,  C07C237/44 ,  C07C275/40 ,  C07C273/18 ,  C07C335/20 ,  A61P11/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277

摘要： 本发明公开了一种特发性肺纤维化抑制剂及其制备方法、应用，该抑制剂能够高选择性地靶向BET蛋白的溴结构域BD1，对BRD4‑BD1的抑制活性显著高于对BRD4‑BD2的抑制活性，为IPF的治疗提供了一种有效的手段。