本发明公开了一种N‑((2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基)苯胺类化合物及其合成方法，步骤如下：在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶与苯胺类化合物加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与苯胺的氨基甲基化反应，方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，该方法对咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义。