一种前列腺素D2受体抑制剂化合物的简便制备方法
摘要:
本发明提供一种前列腺素D2受体抑制剂化合物的简便制备方法。以4‑甲磺酰基‑2‑三氟甲基苄胺(Ⅱ)和3‑乙酰基戊二酸二酯(Ⅲ)为原料,经缩合、环化,然后与2‑卤代丙烯醛发生加成反应、与氨发生吡啶环化反应,最后经水解、盐酸酸化即得。本发明方法操作简便,反应条件温和,三废少,绿色环保;原料廉价易得,成本低;反应选择性高,副产物少,纯化简单,收率和纯度高,利于前列腺素D2受体抑制剂化合物Fevipiprant的工业化生产。
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