本发明公开了一种具有抗癌作用的多肽及其应用，该多肽名称为TAT‑ETA1，为如下(1)或(2)所述的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑69位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑ETA1来源于A型内皮素受体1(ETAR)羧基末端，TAT‑ETA1能够在内皮素1作用于ETAR时，和ETAR羧基末端竞争性地与β‑arrestin 1相结合，干扰ETAR和β‑arrestin 1之间的相互作用，从而缓解β‑arrestin 1介导的癌细胞迁移、侵袭和化疗耐药等功能。本发明的多肽TAT‑ETA1在癌症治疗中具有临床应用潜力。