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公开(公告)号：CN116410335B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310446759.1
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1，该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin 2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN116425888A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310446758.7
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑V2R1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑54位为V2R1C。本发明提供的多肽TAT‑V2R1C来源于V2R，该多肽TAT‑V2R1C能够和V2R羧基末端竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。本发明的多肽TAT‑V2R1C在制备治疗肾癌等有V2R表达的癌症的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN112239508B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011132986.X
申请日：2020-10-21
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种具有抑制肥胖作用的多肽及其应用，该多肽命名为TAT‑MC4R1，为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑MC4R1来源于MC4R1受体羧基末端氨基酸序列，TAT‑MC4R1能够在激动剂作用于MC4R1受体时，和MC4R1受体羧基末端序列竞争性的被G蛋白偶联受体激酶磷酸化，TAT‑MC4R1磷酸化后能够与β‑arrestin 2相结合，替代MC4R1受体和β‑arrestin 2发生相互作用，从而对肥胖及其诱发的糖尿病等并发症产生抗性。本发明的多肽TAT‑MC4R1在减肥和预防糖尿病等肥胖并发症过程中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN110128527B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910389355.7
申请日：2019-05-10
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用，该多肽名称为TAT‑μ1，为如下(1)或(2)的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑58位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑μ1来源于μ阿片受体羧基末端，TAT‑μ1能够在吗啡作用于μ阿片受体时，和μ阿片受体羧基末端竞争性的被G蛋白偶联受体激酶所磷酸化，TAT‑μ1磷酸化后能够与β‑arrestin2相结合，干扰μ阿片受体和β‑arrestin2之间的相互作用，从而缓解β‑arrestin2介导的吗啡耐受和副作用症状。本发明的多肽TAT‑μ1在吗啡耐受和副作用等预防和治疗中具有临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118512573A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410782701.9
申请日：2024-06-18
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了还原型谷胱甘肽的新用途，具体为还原型谷胱甘肽在制备预防和/或治疗由单核细胞增多性李斯特菌感染引起的疾病的药物中的应用。本发明检测了GSH预处理对于单核细胞增多性李斯特菌感染能力的影响，实验结果说明，给与GSH可能阻断单核细胞增多性李斯特菌感应宿主细胞GSH，进而抑制细菌进入宿主细胞，达到预防和/或治疗单核细胞增多性李斯特菌感染的目的。基于此，GSH能够作为一种有效的预防和抗感染的药物，在预防和/或治疗单核细胞增多性李斯特菌感染方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN114262384B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111623358.6
申请日：2021-12-28
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽及其保护心肌缺血/再灌注损伤作用的应用，该多肽名称为TAT‑βAR‑1，其为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明通过研究作用机理发现，βAR‑1通过β‑arrestins介导信号通路在心肌缺血/再灌注损伤病理过程中发挥着保护作用，从而提供了来源于β肾上腺素能受体1(βAR‑1)羧基末端的TAT‑βAR‑1多肽，能够竞争性地与β‑arrestins发生相互作用，进而偏好性地激活其信号通路，其保护心肌缺血/再灌注损伤作用具有临床价值。
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公开(公告)号：CN116410335A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310446759.1
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1，该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin 2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN112239508A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011132986.X
申请日：2020-10-21
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种具有抑制肥胖作用的多肽及其应用，该多肽命名为TAT‑MC4R1，为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑MC4R1来源于MC4R1受体羧基末端氨基酸序列，TAT‑MC4R1能够在激动剂作用于MC4R1受体时，和MC4R1受体羧基末端序列竞争性的被G蛋白偶联受体激酶磷酸化，TAT‑MC4R1磷酸化后能够与β‑arrestin 2相结合，替代MC4R1受体和β‑arrestin 2发生相互作用，从而对肥胖及其诱发的糖尿病等并发症产生抗性。本发明的多肽TAT‑MC4R1在减肥和预防糖尿病等肥胖并发症过程中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN110590961B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910949019.3
申请日：2019-10-08
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种具有抗癌作用的多肽及其应用，该多肽名称为TAT‑ETA1，为如下(1)或(2)所述的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑69位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑ETA1来源于A型内皮素受体1(ETAR)羧基末端，TAT‑ETA1能够在内皮素1作用于ETAR时，和ETAR羧基末端竞争性地与β‑arrestin 1相结合，干扰ETAR和β‑arrestin 1之间的相互作用，从而缓解β‑arrestin 1介导的癌细胞迁移、侵袭和化疗耐药等功能。本发明的多肽TAT‑ETA1在癌症治疗中具有临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN114249837B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111623326.6
申请日：2021-12-28
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽、及其制备方法和应用，该多肽名称为TAT‑AT1R‑1，为如下(1)或(2)所述的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑65位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑AT1R‑1来源于血管紧张素II 1型受体(angiotensin II type1receptor，AT1R)羧基末端，TAT‑AT1R‑1能够代替AT1R与β‑arrestin2发生相互作用，进而保护心肌细胞抵御缺血/再灌注损伤。本发明的多肽TAT‑AT1R‑1在心肌缺血/再灌注损伤的治疗和预防中具有临床应用潜力。
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