一种噻苯唑的合成新方法
摘要:
本发明涉及通用名为噻苯唑的药物合成新路线,以噻唑‑4‑甲醛为原料,与盐酸羟胺缩合得到噻唑‑4‑甲醛肟,用NCS氯代后与苯胺反应的到N‑苯基噻唑‑4‑甲胺肟,然后与对三氟甲基苯甲酰氯反应得到胺肟酯,最后采用可见光催化的自由基反应关环得到噻苯唑。本发明首次将可见光催化的自由基反应运到噻苯唑的合成中,避免了传统合成方法中高温、强酸的反应条件,反应更加绿色、温和。本方法具备广谱性,还可用于咪唑类化合物Ia‑Ial的合成。
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