本发明属于药物化学合成领域，具体公开了一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的制备方法，包括：在铜催化剂、碱和有机溶剂的存在下，使3-羟基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯与4-溴氯苯或4-碘氯苯发生乌尔曼偶联反应，得到的1-(4-氯苯基)-3-吡唑-4-羧酸乙酯再经过酸性水解脱羧得到1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇。本发明方法不仅避免了使用对环境污染严重且毒性大的原料对氯苯肼，更加清洁环保，而且缩短了合成路线，提高了收率，极大地降低了生产成本。