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公开(公告)号：CN118142533A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410176506.1
申请日：2024-02-08
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/34 , B01J37/02 , C07D231/22
摘要： 活性炭负载多元金属催化剂及其制备方法和应用、1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法。该催化剂包括活性炭载体和负载在载体上的活性金属组分，其中，活性金属组分包括过渡金属离子、碱土金属离子和稀土金属离子。在氧气存在下，将1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮与催化剂接触，碱性水溶液作溶剂，将1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮氧化成1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇。本发明能够提高1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的选择性和1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮的氧化速率，降低生产过程的危险性，降低废水产生量，减少对环境的污染，实现1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的绿色生产。
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公开(公告)号：CN118026938A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410410823.5
申请日：2024-04-08
申请人： 江西本草天工科技有限责任公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。
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公开(公告)号：CN111655668B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN201980008876.1
申请日：2019-01-16
申请人： GSP作物科学有限公司
发明人： 阿吉特·辛格·古杰拉尔 , 海纳尔·V·沙阿 , 巴外史·V·沙阿 , 苏哈什·拉贾拉姆·卡达姆 , 奈尔什·N·贾尼 , 拉温德拉·Y·欣德
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明涉及一种新颖和改进的用于从[2‑({[1‑(4‑氯苯基)‑1‑H‑吡唑‑3‑基]氧基}甲基)苯基]羟基氨基甲酸甲酯以简单、纯度高和收率高的方式制备可用作防虫剂的游离形式或农业化学上可接受的盐形式的式(I)的[2‑({[1‑(4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基]氧基}甲基)苯基]甲氧基氨基甲酸甲酯(吡唑醚菌酯)的方法。
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公开(公告)号：CN110869363B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN201880045773.8
申请日：2018-07-11
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D519/00 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4365 , A61K31/496 , A61K31/416 , A61K31/4155 , A61K31/4709 , A61K31/436 , A61K31/4178 , A61K31/4406
摘要： 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、 法。互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文中所定义。所述化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病症的方
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公开(公告)号：CN116903536A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310648956.1
申请日：2023-06-02
申请人： 海利贵溪新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明提供一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，涉及医药化学技术领域。该工艺方法包括以下步骤：步骤1：将ATBT与氯乙酸酐反应，得到CTBT；步骤2：将AMP在碱性条件下反应，得到MPTBT；步骤3：将MPTBT与氯甲酸酯在碱性条件下反应，得到MPCPTBT；步骤4：将MPCPTBT与氢氧化钠在乙醇中反应，得到吡唑醚菌酯。采用本发明的合成工艺，反应条件温和、反应时间短、产率高、环保性好，能够大幅度提高吡唑醚菌酯的合成效率，降低成本，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN116874426A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310862452.X
申请日：2023-07-14
申请人： 德州仿生生物科技有限公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明涉及农药中间体领域，且公开了反应釜操作前的除水步骤；将酸性溶剂加入到装置中：搅拌：加入甲醇、钠开始搅拌，钠块反应完成后加入1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮、三氯化铁搅拌，升温至完全溶解，通入空气进行反应；减压蒸馏：反应结束后减压除去大部分溶剂，加水搅拌，大量产品析出，通过定量器滴加氢氧化钠溶液调pH值(PH值≤8)；二次搅拌：继续搅拌1h，过滤得到1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇该种发明应用于用于制备吡唑醇的纯化方法，通过设置曝气机对反应釜内部的溶液进行反应，可以提高溶液与空气的反应速率，提高了整体的提纯效率，且通过对双氧水的速率控制，可以避免在滴加时发生危险。
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公开(公告)号：CN114057647B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111424466.0
申请日：2021-11-26
申请人： 重庆工商大学
发明人： 方玲
IPC分类号： C07D231/22 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种1，5‑二芳基取代的具有吡唑啉结构骨架的荧光分子，由于在所述分子的吡唑啉环3‑位上引入具有拉电子效应的‑COOEt基团，4‑位上引入⍺,𝛽‑不饱和酮结构，增大了吡唑啉分子的共轭体系，使其激发波长和发射波长都有较大程度红移。所述荧光分子还具有较大的stokes位移，能够在固体状态发射红色荧光。本发明还公开了该荧光分子的制备方法，该方法条件温和、操作简便、实用性强。
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公开(公告)号：CN113336704B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110652417.6
申请日：2021-06-11
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07D231/22 , A61K31/415 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种丹参素衍生物及其制备方法和医药应用。该丹参素衍生物，具有通式(Ⅰ)所示结构：其中，R1代表OH或OCH3；R2代表H或Ac；R3代表或本发明合成的丹参素衍生物与原料药物相比，脂溶性的增加使其能够透过血脑屏障(BBB)，大大增加了药物稳定性，疗效也进一步提高。因此，本发明的丹参素衍生物可在制备防护、处理、治疗和/或减轻患者脑梗死体积、改善患者的平衡协调能力等病症中应用，为预防及治疗脑血管或脑神经疾病提供新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN114621145A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210293661.2
申请日：2022-03-23
申请人： 南开大学
摘要： 本发明提供了一类氟代苯基和三氟乙氧基吡唑的的双酰胺类衍生物及其制备方法和用途，其化学结构通式见式I：I：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
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公开(公告)号：CN110092755B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810093847.7
申请日：2018-01-31
申请人： 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明公开了一种吡唑醚菌酯安全清洁的生产工艺，在催化剂与缚酸剂的作用下，N‑羟基‑N‑2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲酸甲酯的甲苯液与原乙酸三甲酯反应合成吡唑醚菌酯，反应温度为10‑80℃，反应时间为2‑12hr，产物后处理后得到吡唑醚菌酯，处理后的吡唑醚菌酯含量大于98.5％，收率大于90％。本发明没有采用传统的硫酸二甲酯来合成吡唑醚菌酯，而是采用安全系数高的原乙酸三甲酯来合成，且通过回收水层中的醋酸盐，与甲醇作为副产，实现安全清洁的生产，符合目前工业生产安全清洁的需求。
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