本发明提供了一种阿司匹林类衍生物，所述阿司匹林类衍生物具有式(I)所示的结构。该结构的阿司匹林前药具有在活性氧或紫外光刺激下敏感释放阿司匹林或水杨酸的能力，更通过将该结构的敏感阿司匹林前药结合到特定的聚合物载体上，得到的键合药可以富集到肿瘤组织并快速释放药物，从而在降低肿瘤组织的炎症，改善肿瘤免疫抑制微环境，发挥抑制肿瘤生长的作用，在肿瘤治疗领域具有广阔的发展前景。本发明提供的阿司匹林高分子前药可以在肿瘤或炎性部位富集，改善阿司匹林的体内代谢路径，可以有效地解决小分子阿司匹林作用时间短而疗效欠佳的问题。而且，本发明提供的制备方法简单，原料来源广泛，可以实现批量生产，可以实现产业化。