N2-取代烷氧芳环-2-氨基嘧啶类衍生物及应用
摘要:
本发明提供一种N2‑取代烷氧芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及应用,包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经初步药效表明,本发明化合物具有FLT3抑制活性,对多种白血病细胞株有增值抑制活性,且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效,对c‑KIT几乎无抑制作用,可以克服临床上点突变带来的耐药,可以减小骨髓抑制毒副作用,可在制备抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物的结构通式为:
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