一种PF-06651600中间体的制备方法
摘要:
本发明涉及一种PF‑06651600中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述方法以(5R)‑2‑甲基‑5‑氨基‑1‑苄基哌啶或其盐为原料,经过取代反应、拆分、脱Ts保护、脱苄基得到目标化合物(2S,5R)‑5‑((7H‑吡咯)氨基)‑2‑甲基哌啶(化合物09),化合物09经过酰胺化可以得到PF‑06651600。该制备方法原料而得,价格低廉,降低生产成本,反应条件温和,产品纯度高,收率高,操作安全,可用于工业化生产。
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