本发明公开一种3′‑甲氧基鸟苷的合成方法，涉及医药技术领域。该方法以1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃木糖Ⅰ为起始原料，先选择性保护一级醇，再通过氧化、还原过程将分子中另一个二级醇构型翻转，接着将羟基甲基化得到中间体Ⅴ，中间体Ⅴ脱去缩醛保护基，接着一锅法发生双乙酰化反应得到产物Ⅵ，与N‑2‑乙酰鸟嘌呤偶联得到产物Ⅶ，最后脱去两个酰基保护基和硅基保护基，就得到了目标产物。本方法操作简单，反应条件温和，便于纯化，产率高，适合规模化生产。