本发明公开了一种氟吡菌酰胺中间体的合成方法，属于农药有机合成领域。该工艺是以甲醇胺为起始原料，在乙酸存在下，先与乙酸酐发生酯化反应得到氨基乙酸甲酯，氨基乙酸甲酯再与邻三氟甲基苯甲酰氯发生酰胺化反应得到N‑乙酰氧基甲基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺，最后与3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基丙二酸二乙酯拼接反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基乙基(二乙基酯)‑2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明采用汇聚式合成路线，具有原材料成本低、原子经济性高、收率高、工艺操作简单等特点，适合规模化生产。