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公开(公告)号：CN115057828A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210972413.0
申请日：2022-08-15
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D263/58
摘要： 本发明公开了一种苯并噁唑酮的合成方法。该方法是以邻氨基苯酚为原料，在碱溶液中通入COS反应生成苯并噁唑酮。该方法也可以利用2,6‑二氯苯并噁唑生产过程中的废气COS生产苯并噁唑酮，不仅可以解决废气处理问题，提高了原子利用率，而且降低了生产成本，后处理简单，具有较好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN114805240A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210737832.6
申请日：2022-06-28
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D277/36
摘要： 本发明公开了一种一锅法合成氟烯线砜的方法，所述的合成方法：以2‑((4‑溴‑3‑氯‑3,4,4‑三氟丁基)硫代)噻唑为起始原料，醇和水混合体系为反应溶剂，在催化剂作用下，滴入的双氧水和浓盐酸反应生成低浓度的氯与2‑((4‑溴‑3‑氯‑3,4,4‑三氟丁基)硫代)噻唑发生噻唑环氯化反应，同时双氧水与硫醚发生氧化成砜，双氧水和浓盐酸滴加完，再往体系中加入保险粉发生脱卤反应制备得到氟烯线砜。本发明工艺简单、反应条件温和、收率高、原材料成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113603635B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111168246.6
申请日：2021-10-08
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D213/50 , C07D239/26 , C07D251/20 , C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种芳香族二元羧酸酯水解脱羧的方法。该方法将芳香族二元羧酸酯、酸性催化剂、水和醇类溶剂加入带有自动泄压装置的高压反应釜中，在恒定压力下保温脱羧反应3~6h，反应完成后负压回收溶剂，降温析晶，离心烘干得到脱羧产物。本发明采用恒压一锅进行水解脱羧的方法，避免了传统高温水解脱羧带来的物料分解和焦化问题，简化了操作工艺，提升了生产效率，同时减少废盐量，降低了环保处理成本。该水解脱羧方法具有成本低、收率高、工艺操作简单等特点，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN113603641A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111168603.9
申请日：2021-10-08
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D215/22
摘要： 一种flometoquin的制备方法，在催化剂的作用下，原料2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)‑1,4‑二氢喹啉‑4‑醇在碳酸二甲酯中回流反应，采用气体渗透膜脱除反应产生的甲醇，反应完成后降至室温，水洗，有机相浓缩干燥得到2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)‑1,4‑二氢喹啉‑4‑基碳酸甲酯，收率达96.7%，产品含量达99.2%（液谱外标）。该制备方法具有工艺简单、无需蒸馏、产品纯度和收率高等优点。
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公开(公告)号：CN109867601B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910115652.2
申请日：2019-02-15
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07C69/712 , C07C67/31 , C07C67/54
摘要： 本发明公开了一种(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备方法，采用不互溶的二元有机溶剂体系，以(S)‑2‑氯丙酸丁酯、过量的对苯二酚为原料在缚酸剂和催化剂作用下，常压反应制备(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯。本发明采用了反应萃取的方式，减少了副反应，产品含量高且邻苯二酚含量低，收率大于95.0％（以对苯二酚计），同时避免产生大量含酚废水，减少了环保压力，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111533701B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010625494.8
申请日：2020-07-02
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D239/80 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C269/06 , C07C271/28
摘要： 本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法：以硝基苯为起始原料，经过硝基还原反应、苯环取代反应、氨基保护反应、氯甲基化反应、水合肼成环反应得到3‑氨基‑6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。本发明采用硝基苯为起始原料，“一锅法”实现苯环硝基还原和苯环取代反应，同时硝基苯也抑制了苯环取代反应中掉氟杂质的产生，简化了合成工艺，提高了收率。氯甲基化反应避免了传统路线中苄基氯化杂质多、气味大、危险性高等问题，提高收率的同时也实现了合成工艺的环境友好。本方法工艺操作简单，原材料成本低，环境友好，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111732554A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010843149.1
申请日：2020-08-20
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D263/58
摘要： 本发明涉及一种噁唑酰草胺中间体的合成方法，本发明以水为溶剂，以碳酸钠为碱，以(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸和2,6-二氯苯并噁唑为原料，在催化剂和惰性研磨介质的作用下合成噁唑酰草胺中间体(R)-2-(4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基)丙酸；本发明得到的产品为色度理想的白色固体，产品含量≥99.0%，产品收率≥96.0%；本发明操作简单，产品品质和收率高，废水易于处理，对工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111533701A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010625494.8
申请日：2020-07-02
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D239/80 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C269/06 , C07C271/28
摘要： 本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法：以硝基苯为起始原料，经过硝基还原反应、苯环取代反应、氨基保护反应、氯甲基化反应、水合肼成环反应得到3-氨基-6-(全氟丙烷-2-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。本发明采用硝基苯为起始原料，“一锅法”实现苯环硝基还原和苯环取代反应，同时硝基苯也抑制了苯环取代反应中掉氟杂质的产生，简化了合成工艺，提高了收率。氯甲基化反应避免了传统路线中苄基氯化杂质多、气味大、危险性高等问题，提高收率的同时也实现了合成工艺的环境友好。本方法工艺操作简单，原材料成本低，环境友好，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111423392A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010539609.1
申请日：2020-06-15
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D263/58 , C01B17/32 , C01B17/22 , C01B17/16 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种微通道反应器连续化合成2-巯基-6-氯苯并噁唑的方法，属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括：6-氯苯并噁唑酮在氢氧化钠溶液中开环得到的前体盐在微通道反应器中与二硫化碳进行连续化巯基化环合反应，再经酸化、离心、烘干即得2-巯基-6-氯苯并噁唑精品。相较于传统间歇合成2-巯基-6-氯苯并噁唑的方法，本发明提高了二硫化碳利用率、减少三废量，尤其避免了冲料和硫化氢无组织排放等安全事故的发生。该发明操作简单，产品收率高、品质好，更有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111423383A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010539622.7
申请日：2020-06-15
申请人： 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号： C07D239/47
摘要： 本发明公开了羟基嘧啶类化合物的连续化合成方法，将有机胺和50%单氰胺水溶液在微反应器中进行连续反应，反应液进入分液器进行连续分相，再将胍溶液和α-烷基乙酰乙酸烷基酯在第二个微反应器中进行连续合环，反应液经水洗、脱溶后得到目标产物。该方法基于绿色化学理念，原材料综合成本远低于传统方法，不产生含盐废水，且易于处理；无传统的固液分离，便于自动化生产，装置的安全和环保等级提高；采用连续化合成，避免了中间体的分解，总收率大于82%，产品含量达98%。
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