本发明涉及一种新发现miRNA–mRNA调控轴，即miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴，介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的作用机理及实施方法，属于生物技术应用领域。本发明首次提出miR‑1228‑5p和PRKCDBP在肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡领域的应用，并提供构建miR‑1228‑5p敲减载体和PRKCDBP过表达载体，明确它们介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡作用机理。同时，体外证实miR‑1228‑5p和PRKCDBP基因间相互作用关系，提供了miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴存在依据。本发明提供了敲减miR‑1228‑5p、过表达PRKCDBP及miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的新机制，因此，根据miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴开发制备抗肺腺癌药物及基因编辑疗法具有明显的临床运用价值。