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公开(公告)号：CN118105517A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410175045.6
申请日：2024-02-07
摘要： 本发明公开了一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统及其制备方法和应用，该制备方法在以TEOS为硅源和油水双相外延生长法制作表面粗糙形貌的基础上，引入Ca(NO3)2·4H2O和TEP作为钙、磷源，通过对原本的Si‑O网络结构进一步改性，形成了表面尖刺更长的极度粗糙的介孔生物活性玻璃纳米球xMBG，并进行了‑PEG‑DAsp8的骨靶向修饰，最终得到了负载阿仑膦酸钠的纳米载药体系@xPD。本发明的@xPD具有苍耳样多触角结构，正如苍耳植物紧密附着在动物皮毛表面的特性，可显著提高细胞对纳米载药体系的摄取率，实现阿仑膦酸钠的胞内递送。@xPD不仅能更有效地抑制骨髓来源的单核细胞的破骨分化，也因其温和的AL负载量和生物活性玻璃的特性，对骨髓间充质干细胞的成骨诱导有一定的促进潜能。
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公开(公告)号：CN103898137B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201410075529.X
申请日：2014-03-04
申请人： 上海中医药大学附属市中医医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
摘要： 本发明涉及一种含有MALAT1基因3’UTR序列和双荧光素酶报告基因的质粒及其应用。具体地，根据生物信息学数据库预测has‑mir‑619‑5p与MALAT1基因3’UTR区结合的位点，将其中包含该结合位点的序列扩增出来，插入双荧光素酶报告基因质粒pmirGLO vector，成功构建了MALAT1基因3’UTR区双荧光素酶报告基因质粒。该质粒可作为简单易行的工具，用于检测调控MALAT1表达的microRNA的表达量、筛选调控MALAT1表达的microRNA，以及评估microRNA对MALAT1表达的调控作用，为通过检测microRNA表达情况了解肿瘤的发生发展提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN103898158A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
摘要： 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3-Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3-Basic-MALAT1-promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL-SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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公开(公告)号：CN103083250A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310022754.2
申请日：2013-01-22
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
摘要： 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球及其制备方法，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN117838231A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410128398.0
申请日：2024-01-30
摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，提供一种支气管胸膜瘘封堵装置，包括：封堵组件、以及管体；封堵组件包括：支撑架、以及排气组件；支撑架的远端为开口结构；排气组件包括：出气管、以及框架；框架的外侧固定地设置有隔膜；出气管的远端为开口结构；管体包括：外管、以及内管；外管的远端贯穿支撑架后延伸至支撑架的远端；支撑架的中部外侧固定地设置有气囊，支撑架的中部开设有进气孔；内管的远端贯穿进气孔后延伸至气囊内；本发明的支气管胸膜瘘封堵装置通过设置支撑架，使得支撑架能放入胸膜瘘中，通过负压器将气体从进气管送入气囊中，进而控制气囊大小使其与瘘口大小一致，便于后续的封堵操作。
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公开(公告)号：CN103083251A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310022772.0
申请日：2013-01-22
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
摘要： 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸羟基乙酸微球用于制备抗肿瘤药物的用途，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。该微球能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN1915408A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
申请人： 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN117838454A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410121106.0
申请日：2024-01-29
摘要： 本发明公开了一种重症肺炎辅助治疗装置，包括：床体、第一调节组件、第二调节组件、过床板、柔性支撑件、支撑主板、两第一翻身组件、两第二翻身组件、若干感应组件和控制部，第一调节组件和第二调节组件安装于床体，过床板安装于床体，第一调节组件和第二调节组件带动柔性支撑件移动，支撑主板安装于床体，若干感应组件用于监测患者的生命特征。通过对本发明的应用，提供了一种重症肺炎辅助治疗装置，通过两第一翻身组件和两第二翻身组件的设置，有效辅助医护人员对患者进行翻身，并使得患者位于适当的翻身角度，同时通过第一调节组件、第二调节组件、过床板和柔性支撑件的配合，对患者进行过床操作，方便快捷。
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公开(公告)号：CN115671136A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211366939.0
申请日：2022-11-01
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K35/15 , A61P1/16 , C12N5/0786
摘要： 本发明提供了M0或M1型Ly6C+CX3CR1+单核细胞来源巨噬细胞在制备肝纤维化药物中的用途。通过实验证实，M0和M1型CD45+F4/80+CD11b+Ly6C+CX3CR1+CCR2+BMDM和CD45+F4/80+CD11b+Ly6C+CX3CR1+CCR2‑BMDM四群细胞均能有效改善四氯化碳肝纤维化小鼠的体重及脏器指数(降低肝体比及脾体比)、减轻炎症反应并减轻肝纤维化程度，证实这四群细胞均能显著减轻肝脏炎症和肝纤维化程度，对于肝损伤后再生起到积极的辅助作用，为肝纤维化的治疗提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN107362193B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201710614085.6
申请日：2017-07-25
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/483 , A61K36/8968 , A61K36/804 , A61K36/8888 , A61K36/8964 , A61P15/14 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种防治初期急性乳腺炎的中药组合物，主要由如下重量份的原料药制成：黄芪1‑6份，当归1‑4份，皂角刺1‑4份，瓜蒌子1‑11份，牛蒡1‑4份，路路通1‑4份，王不留行1‑4份，丝瓜络1‑4份，蒲公英1‑11份，金银花1‑3份。此外，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法及应用。药理研究证实，本发明的中药组合物具有补益气血，清热通乳的作用，可用于防治初期急性乳腺炎。
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