本发明为提高碱性蛋白酶的活性提供了一种新的启动子P64，该启动子来源于解淀粉芽孢杆菌，通过对基因组转录组数据分析和酶活检测方法获得。在新型启动子P64的调控下，碱性蛋白酶基因在重组工程菌株解淀粉芽孢杆菌P64‑pLF/11018中得到了高效表达，酶活达到12751U/mL，是野生型解淀粉芽孢杆菌(938U/mL)的13.6倍，极具工业应用潜力。本发明除了应用于工业生产外，还为解淀粉芽孢杆菌中外源基因高效表达研究奠定了基础，对促进其基因技术和微生物代谢工程的进一步发展具有重要意义。