本发明属于生物医药领域，涉及检测噪声性听力损失（NIHL）的试剂盒，特别是指基于NIHL相关基因SNP位点的遗传风险评估试剂盒及与其配套的评分模型。筛选出了9个与NIHL易感性有关的SNPs位点，所述试剂盒包括用于检测与NIHL相关的9个基因SNP位点的成套引物，所述成套引物为序列表中的SEQ IDNo.1‑SEQ IDNo.18共18条单链DNA。本申请的试剂盒及配套的评分模型，可实现对队列样本发现的风险位点进行验证。遗传风险评分能够综合单个SNP位点变异产生的微弱效应，更准确的表达NIHL易感风险，是一种NIHL易感性的新型筛查方法，并对其实施有效的预防措施，起到早期干预的目的。