本发明公开了一种2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法，具体为一种使用微反应器生产2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑的方法，反应温度为80‑100℃，反应时间为0.5‑1h，反应压力为100‑160psi。包括以下步骤：S1：配置原料液；S2：搭建设备：使用碳化硅反应器进行反应；S3：环合反应；S4：后处理：反应液经抽滤、水洗、干燥得到产品。本发明将传统的2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法转化为Flow模式，通过对反应过程的强化和精确控温，缩短了反应的时间，提高了反应的收率。同时此模式有利于实现产品自动化生产，满足行业发展需求。