公开(公告)号：CN119569580A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411695173.X

申请日：2024-11-25

Applicant: 江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 李强 ,  张俊俊 ,  符建平 ,  贾海峰 ,  吴崇政

IPC: C07C209/86 ,  C07C209/84 ,  C07C211/04 ,  C07D285/135 ,  C02F9/00 ,  C02F1/00 ,  C02F1/28 ,  C02F1/66 ,  C02F1/04 ,  C02F1/38 ,  C02F103/36 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明属于农药合成过程中的废水处理及资源回收利用的技术领域，具体涉及一种丁噻隆合成废水安全回收套用甲胺的方法，包括以下步骤：S1、制备高浓度甲胺废水；S2、分解出甲胺；S3、气提出甲胺气体；S4、回收甲胺套用至丁噻隆原药合成中；S5、回收母液套用为回收甲胺的原料。本发明成功地从丁噻隆合成过程中产生的甲胺盐酸盐废水中回收了高达80～85%的甲胺，提高了甲胺原料的利用率，降低了摩尔配比的用量，实现了甲胺盐酸盐废水中有用资源的有效回收和再利用，从而在实际工业化生产中大幅度节约了成本，同时又实现了节能减排的目标，还形成了闭环的资源循环体系，满足了环保及可持续发展的要求，有助于推动化学工业的绿色发展。

公开(公告)号：CN115974865B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202310082694.7

申请日：2023-02-08

Applicant: 潍坊医学院附属医院

Inventor： 刘文山 ,  麻春辉 ,  丁传华 ,  胡良昌 ,  赵基凤

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D285/135 ,  C07D491/107 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机化学药物合成技术领域，尤其涉及一类1，3，4‑噻二唑类化合物的制备与应用，其化合物的制备方法包括：利用噻二唑类化合物与胺类化合物通过亲核取代得到中间体，将中间体与硫醇类化合物通过亲核取代反应即可得到目标化合物；一类1，3，4‑噻二唑类化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2有较好的抑制作用，可以抑制MV4‑11白血病细胞的增殖。借此，本发明对蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2有较好的抑制作用，可以抑制MV4‑11白血病细胞的增殖，具有良好的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN113603657B

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202110754618.7

申请日：2021-07-02

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 张娜 ,  刘玉婷 ,  张雪文 ,  胡利明 ,  孙国辉 ,  赵丽娇 ,  钟儒刚

IPC: C07D285/135 ,  C07D277/46 ,  A61P35/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433

Abstract: 一种含噻唑基丙烯酮类衍生物及在制备激酶抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。#imgabs0#其中，R1为#imgabs1#中的任意一种。在制备激酶抑制剂中的用途。

公开(公告)号：CN117916237A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202280060684.7

申请日：2022-06-09

Applicant: 德克萨斯心脏研究所

Inventor： 罗伯特·V·马尔凯特 ,  罗纳德·J·比迪格 ,  弗雷德里克·米斯

IPC: C07D413/14 ,  C07D263/48 ,  C07D413/12 ,  C07D277/42 ,  C07D279/08 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D285/135 ,  C07D213/89 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了N,N‑二取代芳基胺化合物及其作为整合蛋白激动剂用于增强表达整合蛋白的细胞与整合蛋白结合配体或受体的结合的用途。

公开(公告)号：CN117603159A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311662333.6

申请日：2023-12-06

Applicant: 大连理工大学盘锦产业技术研究院 ,  大连理工大学

Inventor： 王娇 ,  宋吉亮 ,  李宬学

IPC: C07D285/135 ,  C10M169/04 ,  C10M135/36 ,  C10N30/06 ,  C10N30/10

Abstract: 本发明提供一种含受阻酚基团的噻二唑类化合物、其制备方法及其在润滑油添加剂领域用途，含受阻酚基团的噻二唑类化合物的制备方法包括以下步骤：将含受阻酚基团的羧酸化合物与二氯亚砜混合，减压除去杂质得到含受阻酚的酰氯化合物；将2‑巯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑与卤代烃化合物搅拌混合，经抽滤、水洗和干燥得到2‑巯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑衍生物；将含受阻酚酰氯化合物、2‑巯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑衍生物和碱性添加剂至于有机溶剂中，水洗、干燥、纯化得到含受阻酚基团的噻二唑类化合物。含受阻酚基团的噻二唑类化合物是一种抗氧极压抗磨添加剂，能应用到合成酯类润滑油中，并起到良好的抗氧极压抗磨作用。

公开(公告)号：CN111217722B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202010150687.2

申请日：2020-03-06

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 邵旭升 ,  李忠 ,  徐琪 ,  程家高 ,  徐晓勇 ,  须志平

IPC: C07C275/40 ,  C07D213/76 ,  C07D487/04 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D207/34 ,  C07D277/50 ,  C07D277/82 ,  C07D257/06 ,  C07D285/135 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/655

Abstract: 本发明涉及一种偶氮芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC803胃癌细胞、HCT116结肠癌等具有优异的抗癌活性。

公开(公告)号：CN116606265A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310560175.7

申请日：2023-05-17

Applicant: 山西大学

Inventor： 蔡瑾 ,  闫然

IPC: C07D285/135 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种原儿茶酸衍生物及其合成方法和应用。衍生物制备方法：首先，将原儿茶酸的羧基与氨基硫脲发生取代反应，引入活性基团1,3,4‑噻二唑，合成中间体4‑(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)邻苯二酚。然后，中间体与取代苯甲醛发生亲核加成反应，引入活性基团席夫碱，得到原儿茶酸衍生物4‑{5‑(取代苯亚甲基氨基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基}邻苯二酚。合成该原儿茶酸衍生物的方法易操作，原料成本低，所得产物易纯化。本发明提供的原儿茶酸衍生物可有效抑制白菜软腐病菌和马铃薯环腐病菌，可在防治白菜软腐病和马铃薯环腐病中应用。

公开(公告)号：CN116102522A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202111337749.1

申请日：2021-11-09

Applicant: 河南省化工研究所有限责任公司 ,  河南省科学院

Inventor： 霍二福 ,  程伟琴 ,  王延花 ,  冯明 ,  王柏楠 ,  孙耀峰 ,  刘晨义 ,  刘仁义 ,  韩娟 ,  吴泽鑫 ,  袁竹青 ,  杜玉杰 ,  王毅楠 ,  郝凌云 ,  李雪萍 ,  王泽涛 ,  乔桂芳 ,  朱涵静 ,  杨素芬 ,  武盼盼 ,  罗迎娣 ,  李雅楠 ,  王宏力

IPC: C07D285/135

Abstract: 本发明属于染料技术领域，具体涉及一种阳离子蓝染料中间体的制备方法。本发明首次采用化合物I和化合物II作为原料合成阳离子蓝染料中间体III；该方法具有工艺简单，绿色环保，产品纯度、收率高等优点。反应母液不需要处理即可循环使用5‑6次，并且在进一步提高产品收率和节约反应试剂成本的同时，有效改善了工作环境，产品仍保持较高的纯度，使产品的质量得到保证，降低了生产成本，具有明显的经济效益、社会效益和环境效益。

公开(公告)号：CN114605352B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202210429334.5

申请日：2022-04-22

Applicant: 江苏海洋大学

Inventor： 刘玮炜 ,  蒋凯俊 ,  曹联攻 ,  邵仲柏 ,  吴玉宇 ,  陈超 ,  苏子钦 ,  邱敏 ,  高田田 ,  梁馨文 ,  郭雷

IPC: C07D285/135 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00 ,  A01P13/00 ,  A01P7/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明是一种含1,3,4‑噻二唑酰胺的没食子酸类衍生物。本发明还涉及该类衍生物的合成方法：先将没食子酸制成3,4,5‑三羟基苯甲酰异硫氰酸酯，然后与取代的芳香酰肼反应制成1‑(取代芳香酰基)‑4‑(3,4,5‑三羟基苯甲酰基)氨基硫脲，然后在酸性条件下成环得到N‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑3,4,5‑三羟基苯甲酰胺类化合物。本发明原料易得，反应条件温和，合成方法操作简单安全、环境污染小、后处理方便。本发明合成出的此类化合物对副溶血弧菌和哈氏弧菌都有抑制作用。

公开(公告)号：CN109456283B

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN201811525973.1

申请日：2018-12-13

Applicant: 贵州大学

Inventor： 宋宝安 ,  陈吉祥 ,  易崇粉 ,  伍思凯 ,  王邵波 ,  何方成 ,  王艳菊 ,  魏成前 ,  胡德禹

IPC: C07D285/135 ,  C07D417/12 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明公开了一种含1,3,4‑噻二唑硫醚（砜）的2‑（三氟甲基)苯甲酰胺类衍生物、其制备及应用，其通式如下，其中：R1为甲基，乙基，2‑氯乙基，2‑氟乙基，2‑溴乙基，丙基，丁基，戊基，4‑氰基苄基，4‑氯苄基，2‑氟苄基，氰基甲基，2‑氰基乙基，3‑氰基丙基，；X为S或‑S(O)2‑。本发明能防治南方根结线虫和水稻百叶枯病、烟草青枯病及柑桔溃疡病复合感染。