本发明公开了一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物的制备方法，通过使化合物A进行取代反应，再利用酮还原酶建立手性中心，然后再通过酰胺化、霍夫曼降解后即可得到手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物，其中，化合物A的结构式为#imgabs0#Q1、Q2分别独立地选自含氮、氧、硫中的一种或多种的杂原子基团或者H或者Q1、Q2连接成环，R1选自碳原子数为1～6的烃基。本发明的制备方法不仅步骤简单、反应步骤少，而且各步反应均比较温和，具有安全系数高、生产成本低的优点。