本发明公开了一种环丙基‑1,1二酰胺类化合物及其制备方法和应用。该环丙基‑1,1二酰胺类化合物具有以下结构式：本发明以卡博替尼为基础，进行其“me‑too”药物的设计、合成，以7种不同结构的取代基的嘧啶母核来替代喹啉结构、保留环丙基酰胺侧链，设计合成了一系列不同取代芳胺基芳杂环类化合物；体外抗肿瘤活性测试结果表明，将上述化合物作用于HepG2人肝肿瘤细胞24h以后，细胞的存活率均明显降低，表现出极其显著的对HepG细胞抑制增殖作用，说明上述化合物生物活性优良，可以用作人肝癌细胞株HepG2的治疗；本发明极大的扩充了c‑Met激酶抑制剂药物的结构类型，为大众患者提供了更多的选择，具有重要的社会价值。