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公开(公告)号:CN118806775A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310435442.8
申请日:2023-04-21
申请人: 中牧实业股份有限公司
IPC分类号: A61K31/635 , A61K31/505 , A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种复方磺胺氯哒嗪钠干混悬剂及其制备方法,属于兽药制剂领域。每100kg干混悬剂中含有:磺胺氯哒嗪钠60.0‑65.0g、甲氧苄啶10.0‑15.0g、聚维酮K30为13.0‑15.0g、黄原胶为4.0‑6.0g、甘油为2.0‑3.0g、吐温‑80为2.0‑3.0g、蔗糖为0.5‑1.5g。本发明的复方磺胺氯哒嗪钠粉可形成15000‑20000ppm的混悬液,且在6h内均匀不分层,保证药物在水相中分布均匀,在使用中能够同步吸收,充分发挥治疗作用。
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公开(公告)号:CN118804752A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202380024632.9
申请日:2023-03-01
申请人: 斯泰普制药股份公司
发明人: P·比尔 , D·希龙 , A·帕克 , C·佩拉特-德切尼克
IPC分类号: A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了治疗癌症的方法等,所述方法包括向个体施用胞苷三磷酸合成酶1(CTPS1)抑制剂和B细胞淋巴瘤2(BCL2)抑制剂。
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公开(公告)号:CN118697691A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410805009.3
申请日:2024-06-21
申请人: 邵明冰
IPC分类号: A61K9/06 , A61K33/38 , A61K33/30 , A61K31/635 , A61K38/01 , A61K35/644 , A61K47/06 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61P17/02
摘要: 本发明公开了一种皮肤损伤治疗药膏及制备方法,其中该药膏按照总重量份数为100份计算,包括:含银离子组分0.8‑2份;含锌离子组分1.5‑2.8份;乳膏基质40‑45份;氢氧化钠1‑2份;淀粉13‑16份;水解蛋白4.5‑5.5份;蜂蜜3.5‑5.5份;增稠剂0.8‑1.3份,余量为蒸馏水;其中:所述含银离子组分中的银离子占据该含银离子组分的百分比为8‑12%;所述含锌离子组分中的锌离子占据该含锌离子组分的百分比为8‑12%。很重要的本发明新增了淀粉能够保持伤口湿润,促进细胞增殖和肉芽组织的生长,加快伤口愈合;同时水解蛋白的作用能够为伤口愈合提供必要的氨基酸,加快伤口愈合速度和效果;同时,蜂蜜中存在的酸性物质和高浓度的糖类物质,能够抑制病原微生物的生长,降低感染,有利于减少疼痛和肿胀。
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公开(公告)号:CN115209904B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202180015411.6
申请日:2021-06-08
申请人: 爱禾公司
发明人: 林华洋
IPC分类号: A61K31/728 , C08B37/08 , C08L5/08 , A61K47/36 , A61K31/635 , A61K31/18 , A61P35/00
摘要: 在此揭示透明质酸复合物用于治疗肺部发炎的用途,包含急性与慢性肺部发炎。此处亦揭示所述透明质酸复合物用于治疗病毒感染的用途。所述透明质酸复合物为透明质酸‑尼美舒利复合物。
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公开(公告)号:CN118512414A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410595471.5
申请日:2024-05-14
IPC分类号: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/616 , A61K31/405 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/18 , A61K31/365 , A61K31/635 , A61K31/495 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/375 , A61K31/7088 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种具有器官靶向能力的低免疫原性脂质纳米粒及其制备方法与应用。该脂质纳米粒,其原料包括可离子化脂质、中性脂质、聚乙二醇脂质、甾族脂质、抗炎抗过敏药物、阳离子脂质和\或阴离子脂质。本发明构建的低免疫原性脂质纳米颗粒能够通过组分、配方的调整,具有器官特异性靶向能力,构建的五组分脂质纳米颗粒具有肝脏特异性靶向功能。通过额外引入阳离子脂质/阴离子脂质,可实现肺部/脾脏的特异性靶向,靶向效率可达90%以上。能够在减轻副作用的同时实现精准、高效治疗的目的。
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公开(公告)号:CN118512392A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410564414.0
申请日:2024-05-09
申请人: 湖南湘易康制药有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/04 , A61K31/635 , A61K31/192 , A61K31/505 , A61K31/7016 , A61K31/522 , A61K31/7034 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种对光稳定的磺胺嘧啶钠注射液的制备方法。所述注射液的组成主要为:磺胺嘧啶、氢氧化钠、抗氧化剂、光稳定剂、抗菌增效剂和注射用水。所述的注射液经原料药用注射用水溶解及超临界CO2流体处理混合后通过高温灭菌的方式除菌得到注射用无菌溶液。本发明制备出的磺胺嘧啶钠注射液,对光稳定性高,抗菌能力强,提高了注射液使用率,易于商业化生产。
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公开(公告)号:CN118440092A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310131998.8
申请日:2023-02-06
申请人: 中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
IPC分类号: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/635
摘要: 本申请公开了一种噻吩并嘧啶化合物及其应用,具体地,所述化合物具有式I所示的结构,其可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)家族的活性,阻断细胞周期进程,阻碍致癌基因的转录,从而抑制肿瘤细胞增殖,达到治疗肿瘤的目的。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118436651A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410393891.5
申请日:2024-04-02
IPC分类号: A61K31/4709 , A61K31/546 , A61K31/635 , A61K31/505 , A61P13/02 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了西他沙星在制备尿路感染治疗药物中的应用。西他沙星对UPEC具有独特的抗菌和杀菌活性,尤其能有效杀灭UPEC持留菌和生物膜菌,因而能够用于治疗难治复发性尿路感染,减小复发的可能性,并能在持续性和复发性尿路感染的治疗中发挥较好的效果。本发明还提供了一种用于治疗尿路感染的药物组合物,该药物组合物将西他沙星与头孢呋辛和/或SMX/TMP复配,能够产生协同增效的作用,实现更强的抗UPEC持留菌和生物膜菌活性,对尿路感染尤其是难治的持续性和复发性尿路感染发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN118236382A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410335065.5
申请日:2024-03-22
申请人: 江苏海洋大学
IPC分类号: A61K31/635 , A61K31/55 , A61K31/135 , A61K31/196 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/02 , C07D223/28 , C07D231/12 , C07C227/42 , C07C209/84 , C07C211/32 , C07C229/42
摘要: 本发明涉及药物领域,公开了三环类抗抑郁药物与非甾体抗炎药物的药物组合物、共无定形物及其制备方法和应用,药物组合物包括两种组合,第一种为丙咪嗪或其可药用的盐和塞来昔布;第二种为阿米替林或其可药用的盐和双氯芬酸。共无定形物由三环类抗抑郁药物与非甾体抗炎药物的组合物按照不同摩尔比,通过熔融冷却法制备而成。本发明所涉及的三环类抗抑郁药物与非甾体抗炎药物组合物的共无定形具有一种或多种有优势,包括显著提高非甾体抗炎药物的溶解度和溶出速率、协同抗神经性疼痛作用。因此,三环类抗抑郁药物与非甾体抗炎药物的共无定形物有望成为新的复方固体制剂来治疗疼痛相关疾病。
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公开(公告)号:CN117159743B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310985877.X
申请日:2023-08-07
申请人: 金三江(肇庆)硅材料股份有限公司 , 广州市飞雪材料科技有限公司
IPC分类号: A61K47/69 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P35/00 , C01B33/18 , A61K31/196 , A61K31/7008 , A61K31/635 , A61K31/192 , A61K31/5415 , A61K31/616
摘要: 本发明涉及一种润滑载药双功能二氧化硅微球及其制备方法和应用,采用沉淀法制备,利用水玻璃在高温高压下液化后与PEG2000~4000和PEG6000~10000组成的复合表面活性剂进行反应,然后利用硫酸脱去表面多余的PEG进一步陈化得到二氧化硅微球浆料,并进行离心、洗涤、喷雾干燥得到润滑载药双功能二氧化硅微球。本发明制备的润滑载药双功能二氧化硅微球多点BET比表面积可达300~700m2/g,铜耗值低于0.21mg,摩擦系数低于0.03COF,具有很好的润滑作用,载药量大且有药物缓释作用,在局部治疗骨关节炎药物中有良好的应用前景。
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