一种2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷的合成工艺
摘要:
本发明公开了2'‑O‑(2‑甲氧乙基)鸟苷的合成工艺,该合成工艺包括步骤(i):将鸟苷与烷基化试剂,在反应溶剂中,在碱存在下,反应生成2'‑O‑(2‑甲氧乙基)鸟苷。本发明的合成方法避免了碱基上O6烷基化,提高了产物收率,制备步骤短,合成效率高,操作简便,原料易得、对设备要求低,适合工业化生产。
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