本发明属于有机合成领域，涉及C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，特别是指一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法。合成方法，步骤如下：按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂，经搅拌混匀后反应至完全，所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物。该方法具有较高的原子经济性、反应条件温和、操作简便等优点。同时具有较高的底物普适性和产率，能以大于90%ee的对映选择性得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，具有较高的应用价值。