一种C-N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115010649B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202210770086.0

    申请日:2022-06-30

    IPC分类号: C07D209/80 C07B53/00

    摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物,特别是指一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法。合成方法,步骤如下:按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂,经搅拌混匀后反应至完全,所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物。该方法具有较高的原子经济性、反应条件温和、操作简便等优点。同时具有较高的底物普适性和产率,能以大于90%ee的对映选择性得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物,具有较高的应用价值。

    一种基于邻羧基苯乙酸配体的[Cd2Na2]异金属荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110194782A

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201910568379.9

    申请日:2019-06-27

    IPC分类号: C07F19/00 C09K11/06

    摘要: 本发明公开了一种基于邻羧基苯乙酸配体的[Cd2Na2]异金属荧光材料及其制备方法,荧光材料分子式为[Cd2Na2(L)3(H2O)3]n,n=∞,L为脱去两个H+的邻羧基苯乙酸配体,荧光材料具有二维层状结构,制备方法为:将邻羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸镉和醋酸钠水溶液加入反应瓶中,搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠水溶液,将体系的pH调到5.8~6.4,搅拌5~10min后密封,在85~100℃的恒温条件下加热36~72h,冷却至室温,过滤、干燥,得到晶态[Cd2Na2]异金属荧光材料。本发明的合成和提纯方法简单,成本低廉,荧光性能良好,作为荧光材料在发光分子器件和荧光探针领域具有良好的应用前景。

    (Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN111825594B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202010830707.0

    申请日:2020-08-18

    摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及(Z)‑β‑三氟甲基脱氢色氨酸类化合物,特别是指(Z)‑β‑三氟甲基脱氢色氨酸类化合物及其合成方法和应用。按比例称取3‑三氟乙酰基吲哚类化合物、异氰酸酯类化合物、催化剂和溶剂,于20‑40℃条件下搅拌反应15‑60小时,反应结束后,经减压、分离得到(Z)‑β‑三氟甲基脱氢色氨酸类化合物。本发明以3‑三氟乙酰基吲哚作为三氟甲基源,通过与异氰酸酯的反应,简便高效的构建了(Z)‑β‑三氟甲基脱氢色氨酸类化合物。三氟甲基的引入有效地改善含脱氢色氨酸的环状活性肽的膜通透功能,提升油水分离系数,增强亲酯性和代谢稳定性,提高了含脱氢色氨酸的环状活性肽的生物活性。

    (Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN111825594A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010830707.0

    申请日:2020-08-18

    摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物,特别是指(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物及其合成方法和应用。按比例称取3-三氟乙酰基吲哚类化合物、异氰酸酯类化合物、催化剂和溶剂,于20-40℃条件下搅拌反应15-60小时,反应结束后,经减压、分离得到(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物。本发明以3-三氟乙酰基吲哚作为三氟甲基源,通过与异氰酸酯的反应,简便高效的构建了(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物。三氟甲基的引入有效地改善含脱氢色氨酸的环状活性肽的膜通透功能,提升油水分离系数,增强亲酯性和代谢稳定性,提高了含脱氢色氨酸的环状活性肽的生物活性。

    载酶细菌纤维素基复合抗菌水凝胶敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110507848A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910910376.9

    申请日:2019-09-25

    摘要: 本发明公开了一种载酶细菌纤维素基复合抗菌水凝胶敷料及其制备方法,所述水凝胶层是通过自由基聚合在细菌纤维素的骨架结构中引入聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺,以形成互穿双网络结构,并以此为载体负载生物抗菌剂,从而得到获得具有高效保湿抗菌功能的“理想”医用创伤水凝胶敷料。本发明得到的水凝胶敷料产品溶胀性及力学性能好,透明度较高,其硅胶层起到防水透气的作用,能使创面周围和创面区保持封闭的湿润环境;同时水凝胶层对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有良好的杀菌抗菌性,有利于抵御伤口感染,促进伤口愈合,且骨架材料细菌纤维原料来源广泛,价格低廉,组织相容性好而抗原性弱,不会引起异物、炎症和排斥反应,具有良好的医学应用前景。

    一种C-N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115010649A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210770086.0

    申请日:2022-06-30

    IPC分类号: C07D209/80 C07B53/00

    摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物,特别是指一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物及其合成方法。合成方法,步骤如下:按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂,经搅拌混匀后反应至完全,所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物。该方法具有较高的原子经济性、反应条件温和、操作简便等优点。同时具有较高的底物普适性和产率,能以大于90%ee的对映选择性得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物,具有较高的应用价值。

    一种异金属[CdMn]荧光磁制冷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110256688B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201910568391.X

    申请日:2019-06-27

    IPC分类号: C08G83/00

    摘要: 本发明公开了一种基于邻羧基苯乙酸配体的异金属[CdMn]荧光磁制冷材料及其制备方法,此异金属[CdMn]荧光磁制冷材料分子式为{[CdMn(L)2(H2O)]·2H2O}n,n=∞,L为脱去两个H+的邻羧基苯乙酸配体,磁制冷材料具有二维层状结构,制备方法为:将邻羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸镉和乙酸锰水溶液加入反应瓶中,搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠水溶液,将体系的pH调到5.2~5.6,搅拌5~10min后密封,在85~100℃的恒温条件下加热24~72h,冷却至室温,过滤、干燥,得到晶态异金属[CdMn]荧光磁制冷材料。本发明的合成和提纯方法简单,成本低廉,荧光性能及磁制冷良好。

    一种基于4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体的磁性钴(II)配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108727251A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810471811.8

    申请日:2018-05-17

    IPC分类号: C07D213/04 H01F1/42

    CPC分类号: C07D213/04 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种基于4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体的磁性钴(II)配合物及其制备方法,分子式为{[Co(HL)2(H2O)2]·2NO3}n,HL代表脱去一个羧酸氢的4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体,单晶结构具有一维链状结构,其不对称构筑单元包含半个钴(II)离子、一个4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体、一个末端配位水分子和一个游离的硝酸根阴离子;4,4’-联吡啶的吡啶氮与衣康酸中的双键通过亲电加成反应合成含N(+)-C键的半刚性羧酸配体,此配体与钴(II)离子通过原位配位反应合成钴(II)配合物;钴(II)配合物在低温下具有慢磁弛豫现象,作为分子基磁性材料应用于信息存储及量子计算等领域。

    载酶细菌纤维素基复合抗菌水凝胶敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110507848B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201910910376.9

    申请日:2019-09-25

    摘要: 本发明公开了一种载酶细菌纤维素基复合抗菌水凝胶敷料及其制备方法,所述水凝胶层是通过自由基聚合在细菌纤维素的骨架结构中引入聚合物聚N‑异丙基丙烯酰胺,以形成互穿双网络结构,并以此为载体负载生物抗菌剂,从而得到获得具有高效保湿抗菌功能的“理想”医用创伤水凝胶敷料。本发明得到的水凝胶敷料产品溶胀性及力学性能好,透明度较高,其硅胶层起到防水透气的作用,能使创面周围和创面区保持封闭的湿润环境;同时水凝胶层对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有良好的杀菌抗菌性,有利于抵御伤口感染,促进伤口愈合,且骨架材料细菌纤维原料来源广泛,价格低廉,组织相容性好而抗原性弱,不会引起异物、炎症和排斥反应,具有良好的医学应用前景。

    一种基于4,4’-联吡啶-衣康酸衍生配体的磁性钴(II)配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108727251B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201810471811.8

    申请日:2018-05-17

    IPC分类号: C07D213/04 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种基于4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体的磁性钴(II)配合物及其制备方法,分子式为{[Co(HL)2(H2O)2]·2NO3}n,HL代表脱去一个羧酸氢的4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体,单晶结构具有一维链状结构,其不对称构筑单元包含半个钴(II)离子、一个4,4’‑联吡啶‑衣康酸衍生配体、一个末端配位水分子和一个游离的硝酸根阴离子;4,4’‑联吡啶的吡啶氮与衣康酸中的双键通过亲电加成反应合成含N(+)‑C键的半刚性羧酸配体,此配体与钴(II)离子通过原位配位反应合成钴(II)配合物;钴(II)配合物在低温下具有慢磁弛豫现象,作为分子基磁性材料应用于信息存储及量子计算等领域。