本发明公开了一种普拉克索昔萘酸盐((S)‑(‑)‑2‑氨基‑6‑(丙氨基)‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑二1‑羟基萘甲酸盐)的晶型A及其制备方法。所述普拉克索昔萘酸盐结构式如下：本发明所述普拉克索昔萘酸盐晶型A的X‑射线粉末衍射图谱2θ(°)值在7.80±0.20°、10.64±0.20°、10.76±0.20°、13.95±0.20°、19.15±0.20°、22.67±0.20°、24.64±0.20°、25.49±0.20°、26.39±0.20°、27.26±0.20°处有衍射峰。使用本发明所述晶型A制备的混悬型注射液具有明显的缓释效果。