本发明提供了一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途。具体提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2 Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒的药物中具有非常好的应用前景。