奥希替尼中间体的制备方法
摘要:
本发明公开了奥希替尼中间体1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物的制备方法,该制备方法包括将2,4‑二氯嘧啶及其衍生物与1‑甲基吲哚及其衍生物,在三氟甲磺酸金属盐的存在下进行偶联反应,得到1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物,所述三氟甲磺酸金属盐选自三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸镍、三氟甲磺酸钪、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸锰、三氟甲磺酸钴、三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铈、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸钇、三氟甲磺酸铪、三氟甲磺酸钬、三氟甲磺酸镧、三氟甲磺酸镨、三氟甲磺酸钕、三氟甲磺酸镥、三氟甲磺酸钆、三氟甲磺酸铕、三氟甲磺酸铒,或其组合。
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