本发明提供一种马来酰亚胺基己酸‑PEGn类似物的linker化合物的合成方法，主要涉及ADC药物技术领域，马来酰亚胺基己酸‑PEGn类似物的linker化合物结构如式a所示，其合成方法包括以下步骤：S1.以Cbz‑PEG3‑乙酸为原料，与HOSu经缩合反应后生成中间体1；S2.中间体1与H‑Lys(Boc)‑OH偶联得到中间体2；S3.中间体2通过Pb/H2脱出Cbz后中间体3；S4.马来酰亚胺己酸与HOSu缩合反应后生成中间体4；S5.将中间体3与中间体4偶联，得到式a所示的目标物。