本申请公开了一种四氢噻吩的制备方法，步骤如下：将一定量的水、硫化物、催化剂和1,4‑丁二醇混合，1,4‑丁二醇与硫化物的摩尔比为1:(1‑1.3)；升温至90‑110℃后，缓慢滴加浓硫酸溶液，保温反应4‑8h后，控制溶液pH为碱性，经分液、蒸馏有机相得到四氢噻吩，水相无需处理作为溶剂循环利用。本发明工艺路线操作简单，设备简单，投资小，实现了废水和催化剂的循环利用，降低了三废的处理成本，是一种绿色、安全系数高、溶剂可循环利用、成本低的能较好满足工业化高收率、高纯度的生产四氢噻吩的方法，反应转化率大于99％，得到的四氢噻吩产品选择性大于99％，容易实现大规模生产，具有较大的实用价值和社会经济效益。