本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，提供了氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐联合铜离子在制备抗肿瘤药物中的应用。发明人通过大量研究发现，式I所示的氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐与铜离子存在协同抗肿瘤作用，并通过排除其它细胞死亡方式、电感耦合等离子体质谱ICP‑MS、qPCR等实验证实该类化合物为铜死亡诱导剂。在小鼠自发乳腺癌模型(MMTV‑PyMT)中，通化合物21联合铜离子可强效抑制肿瘤的生长，且药效显著强于化合物21单药和铜离子单药。