公开(公告)号：CN210974482U

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201922066684.6

申请日：2019-11-26

申请人： 无棣融川医药化工科技有限公司

发明人： 王学亮

IPC分类号： C07D277/42 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/02

摘要： 本实用新型公开了一种合成药生产系统，所述生产系统包括前端设置的新鲜乙醇储罐，新鲜乙醇储罐后端通过管路连接有第一输送泵，第一输送泵后端通过管路连接有第一反应釜和第二反应釜；所述第一反应釜上安装有第一冷凝器，第二反应釜上安装有第二冷凝器，第一反应釜和第二反应釜后端通过管路连接有离心机；所述离心机后端设置有双锥干燥器，离心机后端通过管路连接有乙醇母液地槽。所述乙醇母液地槽后端通过管路连接有蒸馏釜。所述蒸馏釜后端通过管路安装有第三冷凝器。所述第三冷凝器后端通过管路分别连接有高低沸储罐和回收乙醇储罐。所述回收乙醇储罐后端的管路上设置有第二输送泵。该生产系统生产效率高，提高产物利用率。

公开(公告)号：CN118557527A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410825705.0

申请日：2024-06-25

申请人： 四川大学

发明人： 徐志朗 ,  龙涛 ,  李清存 ,  谭魏葳 ,  葛黎明 ,  李德富 ,  穆畅道

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K45/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/616 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/192 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4164 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种具有壳‑核结构的双重载药微球及制备方法，属于载药微球技术领域。首先利用自组装技术制备了聚乙烯基己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇纳米胶束，并将其用于负载非甾体类抗炎药；然后利用乳化法制备了一种基于复合多糖的双交联核层微球用于包封负载非甾体类抗炎药的纳米胶束；最后以明胶作为壳层并负载H2受体拮抗药包合双交联核层微球以制备得到具备壳‑核结构的双重载药微球。本发明提供的具备胃肠道顺序释放功能的壳‑核结构双重载药微球不仅具有良好的成球性、良好生物相容性及较高的包封率，而且微球所负载的两种药物不同药物能够在胃肠道相应作用部位顺序释放，实现口服药物的胃肠道协同给药。

公开(公告)号：CN118556045A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202380017263.0

申请日：2023-01-16

申请人： 创新分子股份有限公司

发明人： 吉拉德·克莱曼 ,  克里斯汀·盖格

IPC分类号： C07D277/54 ,  A61P31/22 ,  A61K31/426

摘要： 本发明提供了用作解旋酶‑引发酶抑制剂的化合物的固体结晶形式、其组合物、其制备方法，以及使用其治疗单纯疱疹感染和单纯疱疹介导的疾病的方法。

公开(公告)号：CN117243963B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202311177138.4

申请日：2023-09-13

申请人： 深圳大学 ,  深圳大学总医院

发明人： 周景峰 ,  李舒宜 ,  苏永伟 ,  王蕾 ,  陈菁鸿 ,  于力

IPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/09

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及Remodelin与Venetoclax在治疗癌症中的应用。本发明提供了venetoclax和Remodelin在制备治疗癌症的药物中的用途。通过体内外实验证明联合给药能够抑制癌细胞的活力和增殖，并且在动物实验中发现两药联合能显著延长小鼠生存期，缓解脾肿大，减少异常的原始细胞。

公开(公告)号：CN116693447B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202310131329.0

申请日：2023-02-17

申请人： 成都威斯克生物医药有限公司

发明人： 杨胜勇 ,  李琳丽

IPC分类号： C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D213/65 ,  C07D213/81 ,  C07D491/052 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D213/71 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D285/08 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D417/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  A61P31/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/428 ,  A61K31/415 ,  A61K31/417 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4427

摘要： 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途，属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115770226B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211347162.3

申请日：2022-10-31

申请人： 修正药业集团股份有限公司 ,  吉林修正药业新药开发有限公司

发明人： 马雪琼 ,  崔明慧 ,  刘学峰 ,  鄢必新 ,  袁春玲 ,  欧阳滔 ,  吴学浩 ,  刘梦 ,  祁树贤 ,  李敏 ,  伦宗慧 ,  秦思莲

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/06

摘要： 本发明提供了一种非布司他片，包括非布司他、聚乙二醇硬脂酸酯、填充剂、崩解剂、羟乙基甲基纤维素与润滑剂。与现有技术相比，本发明以聚乙二醇硬脂酸酯为助溶剂，提高产品的溶解度及溶出度，增加产品生物利用度；同时以羟乙甲基纤维素为粘合剂，降低粘合剂水化产生的凝胶作用，减少粘合剂水化对产品溶出的阻滞，进一步使产品具有较高的生物利用度。

公开(公告)号：CN118206465A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410297131.4

申请日：2024-03-12

申请人： 广东药科大学

发明人： 李政 ,  张陆勇 ,  陈娅

IPC分类号： C07C233/81 ,  C07C235/56 ,  C07C311/21 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D277/30 ,  C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/06

摘要： 本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型联苯甲酸类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗FABP1相关疾病的药物中的用途，相比现有技术，具有更广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114134195B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202111296810.2

申请日：2021-11-03

申请人： 南方科技大学

发明人： 董金堂 ,  黄青青

IPC分类号： C12Q1/02 ,  A61K31/426 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开一种预防前列腺癌的药剂的筛选方法、硝唑尼特在制药中的应用，包括以下步骤：S10、将前列腺癌细胞进行3D细胞培养，得肿瘤球状体；S20、将待筛选药剂配制成浓度为10μM的溶液，用溶液对肿瘤球状体进行细胞侵袭实验，并计算肿瘤球状体的侵袭面积，筛选出侵袭面积小于50％的肿瘤球状体对应的药剂，其中，待筛选药剂选自FDA上市及药典收录化合物库；S30、将筛选出的药剂配制成0～10μM的多个不同浓度梯度的溶液，并分别加入肿瘤球状体中培养后，计算肿瘤球状体的侵袭面积，筛选出侵袭面积小于70％的7个药剂；S40、测定7个药剂的IC50，筛选出IC50值小于28μM的药剂，即为预防前列腺癌的药剂。硝唑尼特安全性好，预防效果明显。

公开(公告)号：CN118084819A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211505709.8

申请日：2022-11-28

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学

发明人： 李诗良 ,  李洪林 ,  赵振江 ,  钱旭红 ,  徐玉芳 ,  陈卓

IPC分类号： C07D277/50 ,  C07D215/52 ,  A61P35/02 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47

摘要： 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病，尤其是白血病的药物中的应用。本发明的化合物是高效、低毒、安全的DHODH抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118084692A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410057730.9

申请日：2024-01-15

申请人： 浙江理工大学 ,  华东师范大学

发明人： 金甲 ,  杨帆 ,  李杨 ,  缪展鹏 ,  刘陈育 ,  刘志豪 ,  林敏 ,  叶飞

IPC分类号： C07C217/58 ,  C07D239/26 ,  C07D307/42 ,  C07D277/24 ,  C07D333/16 ,  C07D237/08 ,  A61K31/137 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P31/18 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/02 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P33/06

摘要： 本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐：#imgabs0#上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性，能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。