本发明涉及有机合成领域，特别是涉及有机药物合成领域，更为具体的说是涉及替卡格雷中间体及其制备方法和应用该中间体的合成方法，采用该替卡格雷中间体，不仅能够减少合成步骤，简化合成工艺，合成时间大大缩短；而且无需使用硼氢化钠和钯碳，成本更低、安全性更高，有利于工业化使用和推广。另外，在应用该替卡格雷中间体的后续工艺中，通过醚化方式合成目标基团，无需酯基还原，在后续脱保护的过程中，通过活性胺，有效避免无机盐残留，无需洗涤萃取就能获得替卡格雷中间体化合物C，不仅使得工艺更加简单，而且大大减少人力成本、生产成本及后处理成本，适合于工业化生产应用、推广。