本发明涉及有机合成和原料药的制备，公开了一种制备慢性肾病贫血治疗药物达普司他中间体的方法：N,N'‑二环己基碳酰亚胺与丙二酸反应生成1,3‑二环己基嘧啶‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮及副产物二环己基脲；加入丙二酸和醋酐，或者加入丙二酸和乙酰氯将二环己基脲转化为中间体。中间体与氯甲酸酯在碱性条件下生成1,3‑二环己基‑2,4,6‑三氧六氢嘧啶‑5‑羧酸酯，再与甘氨酸经酯氨解反应得到达普司他。本发明通过“一锅法”反应完成副产物的转化，避免了固废的处理；并且以廉价的氯甲酸酯为原料，降低了成本；反应条件温和、后处理简单方便，适合放大制备，而且收率高。