一种卡非佐米中间体的制备方法
摘要:
本发明属于药物合成领域,具体来说涉及一种卡非佐米中间体的制备方法。该方法以式(I)所示化合物为原料,在磷酸盐缓冲溶液中,在酶和辅酶的作用下,发生选择性还原反应得到卡非佐米中间体(II)。本发明的制备方法不需要柱层析分离,得到的卡非佐米中间体(II)手性纯度高,收率高,成本低,具有明显的产业化优势。同时还克服了式(I)所示化合物的酮羰基受到β位烯键和异丙基空间位阻的因素而无法酶法催化反应的问题。
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