- 专利标题： 制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]嘧啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法
- 专利标题（英）： Process for preparation of 6-methyl-2-(4-methyl-phenyl)-imidazo [1,2-a] pyrimidine-3-(N,N-dimethyl-acetamide) and intermediates
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申请号： CN00817304.4申请日： 2000-11-22
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公开(公告)号： CN1413212A公开(公告)日： 2003-04-23
- 发明人: L·庞格 , J·雷特 , G·斯米格 , P·汤普 , V·霍夫曼费克特 , E·里沃 , L·康茨 , G·维里茨凯尼多纳斯 , K·纳吉
- 申请人： 埃吉斯药物工厂
- 申请人地址： 匈牙利布达佩斯
- 专利权人： 埃吉斯药物工厂
- 当前专利权人： 埃吉斯药物工厂
- 当前专利权人地址： 匈牙利布达佩斯
- 代理机构： 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
- 代理商 李华英
- 优先权： P9904377 1999.11.22 HU; P9904379 1999.11.22 HU
- 国际申请： PCT/HU2000/00120 2000.11.22
- 国际公布： WO2001/38327 EN 2001.05.31
- 进入国家日期： 2002-06-17
- 主分类号： C07D471/04
- IPC分类号： C07D471/04 ; C07D471/04325
![制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]嘧啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法](/CN/2000/8/3/images/00817304.jpg)
摘要：
本发明涉及制备式I的6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1，2－a1嘧啶－3－(N，N－二甲基－乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)。
公开/授权文献
- CN1227252C 制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]吡啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法 公开/授权日：2005-11-16
