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公开(公告)号：CN100368404C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN02818975.2
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D237/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/50 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 通式(I)的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐，其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X是氢或卤素；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；Q和W各自独立地代表-N＝或-CH＝；并且R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基，它们具有有用的抗焦虑和认知提高性能。
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公开(公告)号：CN1812993A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480018122.8
申请日：2004-06-30
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的(S)－(+)－(2－氯苯基)－2－(6，7－二氢－4H－噻吩并[3，2－c]吡啶－5－基－乙酸甲酯硫酸氢盐的多晶型形式1的新方法。
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![制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]吡啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法](/CN/2000/8/3/images/00817304.jpg)
公开(公告)号：CN1227252C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00817304.4
申请日：2000-11-22
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及制备式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)。
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公开(公告)号：CN1976917A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580019406.3
申请日：2005-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃克 , J·巴考茨 , G·斯米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮勒内迪兹索菲 , I·加克萨尔伊 , K·帕拉吉 , G·吉格勒 , G·莱维 , K·莫里茨 , C·莱维尔基 , N·斯兹雷 , G·塞纳斯 , A·艾格耶德 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/04 , C07D495/04 , A61K31/404 , A61K31/4365 , A61K31/454 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN1289495C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN02828816.5
申请日：2002-12-28
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22
CPC分类号： C07D401/06
摘要： 本发明涉及新的通式(Ⅰ)哌啶基-烷基氨基-哒嗪酮衍生物(其中，R是氢或C1-4烷基；X和Y之一代表氢，另一个代表通式Ⅱ的基团；Hal代表卤素；n是1或2)及其可药用的酸加成盐，其制备方法，以及包含所述化合物的药物组合物。通式I的化合物显示了抗焦虑作用，能用于焦虑的治疗。
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公开(公告)号：CN1571783A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN02820442.5
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及一种新的通式(I)的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐(其中R1是氢或具有1－4个碳原子的烷基；X和Y其中一个代表氢或卤素，另一个代表通式(II)的基团；R2是氢或具有1－4个碳原子的烷基；n是1、2或3；R3代表氢、具有1－4个碳原子的烷基或芳基－(C1－4烷基)；Z代表氧；或者R3和Z与放在它们之间的基团一起形成哌嗪环；并且R4代表氢、卤素、三氟甲基或具有1－4个碳原子的烷氧基)。本发明的化合物可用于治疗焦虑症状和认识障碍。
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公开(公告)号：CN1177839C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN01804099.3
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D281/16 , C07D295/10
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及式(I)所示的11-[4-/2-(2-羟乙氧基)-乙基/-1-哌嗪基]二苯并[b，f]-1，4-硫氮杂(称作奎替阿平)的新制备方法。按照本发明，将式(VIII)的卤代乙基哌嗪硫氮杂(其中Hal为卤原子)与乙二醇反应。
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公开(公告)号：CN1537847A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200410002782.9
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及用于制备式(I)所示的11－[4－/2－(2－羟乙氧基)－乙基/－1－哌嗪基]二苯并[b，f]－1，4－硫氮杂(称作奎替阿平)的新的中间体，以及这两种中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN1396916A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804099.3
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D281/16 , C07D295/10
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及式(I)所示的11－[4－/2－(2－羟乙氧基)－乙基/－1－哌嗪基]二苯并[b，f]－1，4－硫氮杂(称作奎替阿平)的新制备方法。按照本发明，将式(VIII)的卤代乙基哌嗪硫氮杂(其中Hal为卤原子)与乙二醇反应。
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公开(公告)号：CN101099740B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710104934.X
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： A61K31/501 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 通式(I)的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐，其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X是氢或卤素；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；Q和W各自独立地代表-N＝或-CH＝；并且R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基，它们具有有用的抗焦虑和认知提高性能。
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