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1.

发明授权
制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]吡啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法失效

公开(公告)号：CN1227252C

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN00817304.4

申请日：2000-11-22

申请人： 埃吉斯药物工厂

发明人： L·庞格 , J·雷特 , G·斯米格 , P·汤普 , V·霍夫曼费克特 , E·里沃 , L·康茨 , G·维里茨凯尼多纳斯 , K·纳吉

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及制备式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)。

2.

发明公开
制备6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1,2－a]嘧啶－3－(N,N－二甲基－乙酰胺)和中间体的方法失效

公开(公告)号：CN1413212A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817304.4

申请日：2000-11-22

申请人： 埃吉斯药物工厂

发明人： L·庞格 , J·雷特 , G·斯米格 , P·汤普 , V·霍夫曼费克特 , E·里沃 , L·康茨 , G·维里茨凯尼多纳斯 , K·纳吉

IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/04325

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及制备式I的6－甲基－2－(4－甲基－苯基)－咪唑并[1，2－a1嘧啶－3－(N，N－二甲基－乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)。