发明公开
- 专利标题: 制备(3R,3A,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
- 专利标题(英): Process for the preparation of (3r,3as,6ar)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1s,2r)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate
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申请号: CN200480038298.X申请日: 2004-12-23
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公开(公告)号: CN1898248A公开(公告)日: 2007-01-17
- 发明人: N·M·F·戈法尔特斯 , P·T·B·P·威格林克 , H·B·辛瑟 , B·M·埃伯特
- 申请人: 泰博特克药品有限公司
- 申请人地址: 爱尔兰科克郡
- 专利权人: 泰博特克药品有限公司
- 当前专利权人: 爱尔兰詹森研发公司
- 当前专利权人地址: 爱尔兰科克郡
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 段晓玲
- 优先权: 03104949.7 2003.12.23 EP; 60/568,183 2004.05.04 US
- 国际申请: PCT/EP2004/053692 2004.12.23
- 国际公布: WO2005/063770 EN 2005.07.14
- 进入国家日期: 2006-06-21
- 主分类号: C07D493/04
- IPC分类号: C07D493/04
摘要:
本发明涉及用于制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法以及用于所述方法的中间体。更具体地讲本发明涉及使用4-氨基-N((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基)-N-(异丁基)苯磺酰胺中间体制备(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法,涉及适合工业化规模的方法。(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯尤其用作HIV蛋白酶抑制剂。
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